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药物临床试验：CTR20223217 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液

...单克隆抗体皮下注射液（B007）治疗原发性膜性肾病的I期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液（B007）治疗原发性膜性肾病的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征以及初步疗效的I期临床研究 B007-102

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药物临床试验：CTR20243986 | 注射用SKB264（注射用芦康沙妥珠单抗）

...性非鳞状非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 SKB264联合奥希替尼对比奥希替尼一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 SKB2...

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药物临床试验：CTR20243986 | 注射用SKB264（注射用芦康沙妥珠单抗）

...性非鳞状非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 SKB264联合奥希替尼对比奥希替尼一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 SKB2...

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药物临床试验：CTR20252438 | 钇[90Y]微球注射液

...不可手术或消融的、非转移性肝细胞癌（HCC）的II期注册临床研究 钇[90Y]树脂微球注射液联合卡瑞利珠单抗和/或阿帕替尼与钇[90Y]树脂微球注射液单用对比经肝动脉化疗栓塞（cTACE）治疗不可手术或消融的、非转移性的肝细胞癌...

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药物临床试验：CTR20231668 | 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）

...IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。 评价重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）治疗对标准治疗无效或失败的晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和生物学作用的剂量递增I期临床研...

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药物临床试验：CTR20170284 | 倍绣胶

CTR20170284 | 倍绣胶 已完成 辅助用于常规手术操作控制出血不满意的外科止血 倍绣胶硬脑膜封闭研究 倍绣胶辅助修补硬脑膜的安全性与有效性的前瞻性随机对照单盲临床研究 BIOS-14-001；V2.0

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药物临床试验：CTR20130567 | 金茵利胆颗粒

...证。 金茵利胆颗粒治疗慢性胆囊炎（肝胆湿热证）II期临床试验 金茵利胆颗粒治疗慢性胆囊炎（湿热证）的有效性和安全性的随机、双盲、剂量平行对照、多中心临床试验研究 SINOJYLDKL2012-Ⅱ-01

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药物临床试验：CTR20131240 | 双氯芬酸钠注射液

...和预防手术后疼痛。 双氯芬酸钠注射液治疗术后疼痛的临床试验研究 双氯芬酸钠注射液治疗术后疼痛有效性和安全性的随机双盲双模拟、平行阳性对照、多中心临床试验 C110152-P-F-01

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药物临床试验：CTR20210722 | HEC53856胶囊

...试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ic期临床研究 评价HEC53856胶囊在接受常规透析（包括血液透析和腹膜透析）的肾性贫血受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、剂量递增的Ic期临...

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药物临床试验：CTR20212969 | 小儿连花清感颗粒

...急性上呼吸道感染（风热感冒证）有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 小儿连花清感颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染（风热感冒证）有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、多中心Ⅱ期临床研究 YLYY-XELHQGKL-Ⅱ

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