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药物临床试验:CTR20132223 | 盐酸二甲双胍肠溶片
CTR20132223 | 盐酸二甲双胍肠溶片 进行中-招募中 降血糖药。 盐酸二甲双胍肠溶片
临床
试验
研究
盐酸二甲双胍肠溶片人体生物利用度和生物等效性
研究
2013EJSG 01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150740 | 布洛芬注射液
CTR20150740 | 布洛芬注射液 进行中-招募中 解热,镇痛 布洛芬注射液治疗急性发热的有效性和安全性
研究
与安慰剂比较,评价布洛芬注射液治疗急性发热有效性和安全性的随机、双盲、平行对照多中心
临床
研究
A140705.CSP.F.02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160734 | 康尼替尼片
...的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的I期
临床
研究
KNTN-Ⅰ-01 V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192492 | RX208片
CTR20192492 | RX208片 进行中-招募中 BRAF V600E突变阳性的恶性实体肿瘤 RX208在晚期恶性实体肿瘤患者中的I期
临床
研究
RX208在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期
研究
NP-801;V1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192685 | ACC010片
CTR20192685 | ACC010片 进行中-招募中 治疗复发/难治性急性髓系白血病(AML) ACC010片Ⅰ期
临床
试验
研究
评价ACC010片在中国复发/难治性急性髓系白血病(AML)患者中耐受性、药代动力学特性和初步药效学特性
研究
ACC010-101;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220814 | 亮丙瑞林注射乳剂
...癌的安全性、有效性和药代动力学的开放、单臂、多中心
临床
研究
Gensci093-6M
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213340 | Parsaclisib片
...Parsaclisib或安慰剂联合芦可替尼治疗骨髓纤维化受试者的
临床
研究
一项在骨髓纤维化受试者中评价PI3Kδ抑制剂Parsaclisib联合芦可替尼的III期、随机、双盲、安慰剂对照
研究
INCB 50465-313
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232287 | Y332
...期实体瘤患者的I期
研究
多中心、开放、剂量递增的I期
临床
研究
评估重组抗VEGF 和TGF-β双特异性抗体(Y332)注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 Y33201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231465 | EOC237胶囊
CTR20231465 | EOC237胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 EOC237在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性及药代动力学I期
研究
评估EOC237治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性,以及药代动力学的I期
临床
研究
EOC237-X1-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230926 | HSK40118片
CTR20230926 | HSK40118片 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 评价HSK40118片的安全性、耐受性以及药代/药效动力学
研究
评价HSK40118片在EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期
临床
研究
HSK40118-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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