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药物临床试验:CTR20211596 | STC314注射液
...(ARDS) STC314注射液在急性呼吸窘迫综合征患者中的Ib期
临床
试验 一项评估连续静脉输注STC314注射液在急性呼吸窘迫综合征中国患者中的安全性与耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期
临床
研究
GPHIP-0103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230518 | FC084樟脑磺酸盐片
CTR20230518 | FC084樟脑磺酸盐片 进行中-招募中 实体瘤 FC084CSA片I期
临床
试验 Axl抑制剂FC084CSA片在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期
临床
研究
FC084-CA-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243310 | 司美格鲁肽注射液
...糖尿病的肥胖人群 司美格鲁肽注射液III期(体重管理)
临床
研究
多中心、随机、开放、阳性对照III期
临床
试验比较联邦生物司美格鲁肽注射液和原研药治疗肥胖患者的有效性和安全性 TUL-SMGLT(Ⅲ)202402
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242587 | 注射用HR18034
...膝关节置换术后镇痛的有效性、安全性和药代动力学II期
临床
试验 评价注射用HR18034单次收肌管阻滞用于全膝关节置换术后镇痛的有效性、安全性和药代动力学
研究
——多中心、随机、双盲、阳性对照、Ⅱ期
临床
试验 HR18034-204
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240453 | SAR107375E 注射液
...析抗凝 SAR107375E注射液在肾功能衰竭患者血液透析的Ic 期
临床
试验 SAR107375E注射液在肾功能衰竭患者血液透析的动态调整给药方案的安全性、药代动力学和初步药效学
研究
的Ic期
临床
试验 SAR202301
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130401 | 绞股蓝总甙胶囊(由安康北医大制药股份有限公司生产)
...中 高脂血症 评价绞股蓝治疗血脂异常的有效性与安全性
临床
研究
初步评价绞股蓝总甙胶囊治疗血脂异常的有效性与安全性多中心、双盲、低剂量平行对照
临床
研究
方案号:天津中医药大学第二附属医院0217
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130402 | 绞股蓝总甙胶囊(由安康北医大制药股份有限公司生产)
...中 高脂血症 评价绞股蓝治疗血脂异常的有效性与安全性
临床
研究
初步评价绞股蓝总甙胶囊治疗血脂异常的有效性与安全性多中心、双盲、低剂量平行对照
临床
研究
方案号:天津中医药大学第二附属医院0217
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201477 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液
...体LP002注射液联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌的II期
临床
研究
重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002注射液联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌的II期
临床
研究
LP002-II-SCLC-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220540 | 聚乙二醇重组人促红素注射液(CHO细胞)
...性贫血 聚乙二醇重组人促红素注射液治疗肾性贫血Ⅱ期
临床
研究
聚乙二醇重组人促红素注射液(CHO细胞)在规律透析肾性贫血患者中进行维持治疗的最佳剂量和给药方案的有效性、安全性、药代动力学和药效学Ⅱ期
临床
研究
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241378 | NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒注射液
...和复发、难治性淋巴瘤患者中的安全性、耐受性的Ia/Ib 期
临床
研究
NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒注射液在晚期实体瘤患者和复发、难治性淋巴瘤患者中的安全性、耐受性的Ia/Ib 期
临床
研究
ZD001-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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