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药物临床试验：CTR20212444 | ET0038片

CTR20212444 | ET0038片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 ET0038用于晚期实体肿瘤患者的I期临床研究 一项在晚期实体肿瘤受试者中评估SHP2抑制剂ET0038单药安全性、药代动力学和初步疗效的I期开放性、多中心、剂量探索研究 ET0038-101

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药物临床试验：CTR20191864 | VAY736

...评估VAY736 和CFZ533药效学、药代动力学、安全及耐受性和临床疗效的安慰剂对照、随机双盲、平行队列研究。 CVAY736X2208; V01

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药物临床试验：CTR20221355 | SPH3127片

...盲、阳性药平行对照的有效性和安全性的剂量探索性II期临床研究 SPH3127-202

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药物临床试验：CTR20244917 | GenSci122片

CTR20244917 | GenSci122片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价GenSci122用于晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价口服KIF18A抑制剂GenSci122的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的I期研究 GenSci122-101

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药物临床试验：CTR20223185 | 噻托溴铵粉吸 入剂

...溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的有效性和安全性的临床试验 一项评估噻托溴铵粉吸入剂在慢性阻塞性肺疾病（ COPD ）患者中维持治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、平行分组 、阳性对照的三期临床研究...

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药物临床试验：CTR20223091 | 人干扰素α1b吸入溶液

...染（肺炎、毛细支气管炎） 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅰ期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究，评估人干扰素α1b吸入溶液在中国健康成年受试者中单剂量递增和连续多剂量递增给药的耐受性、安全性和药代动...

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药物临床试验：CTR20170502 | 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...瘤（DLBCL）。 比较H02与美罗华的药代动力学以及安全性临床研究 比较H02与美罗华在CD20阳性B细胞淋巴瘤患者中的药代动力学以及安全性的多中心、随机、双盲、平行对照临床研究 NTP-H02-I-PK；V2.1

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药物临床试验：CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...细胞肺癌 评估KN046联合化疗在非小细胞肺癌患者中的II期临床研究 评估KN046联合化疗在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期临床研究 KN046-202；V1.0，版本日期：2019年4月12日

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药物临床试验：CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...细胞肺癌 评估KN046联合化疗在非小细胞肺癌患者中的II期临床研究 评估KN046联合化疗在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期临床研究 KN046-202；V1.0，版本日期：2019年4月12日

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药物临床试验：CTR20131568 | 滋肾壮骨片

...瘀证） 有效性和安全性随机双盲、平行对照、多中心II期临床研究 V.2.0

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