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药物临床试验：CTR20132576 | 左旋奥硝唑氯化钠注射液

...手术后厌氧菌感染的治疗。 左奥硝唑氯化钠注射液Ⅳ期临床研究 左奥硝唑氯化钠注射液Ⅳ期临床研究 ZAXZZSY-Ⅳ-FK4.0、ZAXZZSY-Ⅳ-KQ4.0、ZAXZZSY-Ⅳ-FB2.0、ZAXZZSY-Ⅳ-WKGR2.0、ZAXZZSY-Ⅳ-WSSQ2.0

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药物临床试验：CTR20140755 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白

CTR20140755 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白 已完成 化疗引起的中性粒细胞减少症 rHSA/GCSF Ⅱ期临床试验方案 rHSA/GCSF预防化疗引起的中性粒细胞减少症的有效性和安全性Ⅱ期临床研究 RG01N-0778

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药物临床试验：CTR20192641 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液

...及以上治疗 安美木单抗注射液治疗晚期结直肠癌的IIa期临床试验 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液治疗ras野生型晚期结直肠癌患者有效性及安全性的IIa期临床研究 AMETO-003; 1.0

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药物临床试验：CTR20150877 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白

... 已完成 系统性红斑狼疮 泰爱治疗系统性红斑狼疮Ⅱ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗系统性红斑狼疮Ⅱ期临床试验 C005 SLECLLI；7.0

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药物临床试验：CTR20130604 | 重组人乳头瘤病毒双价(16/18型)疫苗(酵母)

...，进而预防子宫颈癌。 重组人乳头瘤病毒双价疫苗II期临床试验 重组人乳头瘤病毒双价（16/18型）疫苗（酵母）在健康女性中的随机盲法安慰剂对照II期临床试验 311-HPV-1002

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药物临床试验：CTR20180643 | 重组人血小板生成素（rhTPO）注射液

... 已完成 血小板减少症 重组人血小板生成素注射液Ⅰa期临床研究 重组人血小板生成素在肝功能损害患者中单次给药、剂量递增的耐受性安全性药代动力学及药效学的Ⅰa期临床 3SBio-TPO-106

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药物临床试验：CTR20222153 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体

...瘤（R/R cHL）有效性、安全性的随机、开放、多中心Ⅲ期临床研究 评价GLS-010对照研究者选择的化疗治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（R/R cHL）有效性、安全性的随机、开放、多中心Ⅲ期临床研究 GLS-010-31

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药物临床试验：CTR20211392 | 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）

... 预防狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）III期临床试验 评价冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）以不同免疫程序接种健康人群后的免疫原性及安全性的随机、盲法、同类疫苗对照的Ⅲ期临床试验 CLI-05-III-2019005

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药物临床试验：CTR20210508 | M108单抗注射液

...心、开放、单药及联药剂量递增和单药及联药扩展的I期临床试验 M108单抗注射液在中国晚期不可切除实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究：一项多中心、开放、单药及联药剂量递增和单药及联药扩展的I期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20200351 | 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊

...难治性淋巴瘤 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊（SM-1）I期临床研究 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊（SM-1）在晚期实体瘤及复发难治性淋巴瘤患者的安全性、药代动力学I期临床研究 SM-1-CN-01；方案版本号2.1

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