首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 12,000 条结果,搜索耗时:0.0225秒
药物临床试验:CTR20252786 | 德谷胰岛素注射液
...药在健康受试者中的药代动力学、药效学及安全性的I
期
临床
试验 单中心、随机、开放、二周
期
、双交叉评估SN001与诺和达®单次皮下给药在健康受试者中的药代动力学、药效学及安全性的I
期
临床
试验 SN001-I
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252566 | 盐酸雷莫司琼缓释贴片
...司琼缓释贴片的安全性、耐受性及药代动力学特征的I
期
临床
研究。 评价盐酸雷莫司琼缓释贴片在健康受试者中单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、开放的I
期
临床
研究。 HK-T2001-202501
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252024 | RJMty19注射液
...巴瘤受试者的耐受性、安全性和有效性的开放、单臂I
期
临床
试验 评价RJMty19注射液治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者的耐受性、安全性和有效性的开放、单臂I
期
临床
试验 RJMty19-B-NHL002
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250198 | 注射用CZ1S
...用CZ1S臂丛神经阻滞用于关节镜下肩袖修补术后镇痛的II
期
临床
试验 注射用CZ1S臂丛神经阻滞用于关节镜下肩袖修补术后镇痛的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、阳性药对照的Ⅱ
期
临床
试验 ZJCZ-CZ1S-12
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242765 | 静注人免疫球蛋白(pH4)
...人免疫球蛋白(10%)治疗原发免疫性血小板减少症的Ⅲ
期
临床
研究 评价静注人免疫球蛋白(10%)治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)患者有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅲ
期
临床
研究 GLS-X3202-01-Ⅲ
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241592 | 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊
...用乳杆菌二联活菌胶囊多次给药的有效性和安全性的Ⅲ
期
临床
研究 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊治疗细菌性阴道病的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的有效性和安全性Ⅲ
期
临床
研究 CTS-CO-2666
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
山东第二医科大学附属潍坊市益都中心医院
...00张,年门诊量140万余人次,出院病人10万余人次。设88个
临床
、医技科室。潍坊市益都中心医院
临床
试验机构成立于2019年,同时成立了独立的
临床
试验伦理审查委员会,2022年完成国家药物
临床
试验机构备案,2023年完成国家医疗...
机构
发布于
5年前
676 次浏览
药物临床试验:CTR20131834 | 选择性溶瘤重组腺病毒注射液
CTR20131834 | 选择性溶瘤重组腺病毒注射液 进行中-招募中 头颈部肿瘤 选择性溶瘤重组腺病毒注射液II
期
临床
试验 对头颈癌患者瘤内注射选择性溶瘤重组腺病毒注射液(KH901)的II
期
临床
试验 KH901-1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212174 | 重组人血小板生成素注射液
...板减少症 特比澳治疗慢性肝病患者血小板减少症的Ⅰb
期
临床
研究 重组人血小板生成素注射液(特比澳®)治疗慢性肝病患者血小板减少症的多中心Ⅰb
期
临床
研究 3SBio-TPO-106-Ib-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222559 | 治疗用卡介苗
...(NMIBC)受试者术后辅助治疗中的安全性和耐受性的Ⅰ
期
临床
研究 一项考察治疗用卡介苗在中、高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)受试者术后辅助治疗中安全性和耐受性的Ⅰ
期
临床
研究 KN-BCG-I
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
638
639
640
641
642
643
644
645
646
647
相关搜索
i期临床
0期临床
期临床试验
i期药物临床
i期临床试验
1期临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部