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药物临床试验:CTR20230600 | 重组人CD80突变体-Fc融合蛋白注射液

...中-尚未招募 晚实体瘤 KM602治疗晚实体瘤患者的I临床研究 评估KM602在晚实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心I临床研究 KM602-1001
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药物临床试验:CTR20230372 | Y101D

...实体肿瘤的安全性和初步疗效的多中心、开放的Ib/II临床研究 注射用重组抗PD-L1和TGF-β人源化双特异性抗体(Y101D)联合贝伐珠单抗治疗晚肝细胞癌及其它晚实体肿瘤的安全性和初步疗效的多中心、开放的Ib/II临床研...
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药物临床试验:CTR20213332 | IM19 嵌合抗原受体T细胞注射液

...患者 CAR-T细胞治疗复发或难治套细胞淋巴瘤患者的I/II临床研究 评估IM19 CAR-T细胞治疗复发或难治CD19阳性套细胞淋巴瘤患者的安全性和有效性的I/II临床研究 SD46
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药物临床试验:CTR20181501 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20181501 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 已完成 晚肿瘤 PD-1抗体F520对晚肿瘤患者的安全性及耐受性的Ⅰ临床研究 PD-1抗体F520对晚肿瘤患者的安全性及耐受性的Ⅰ临床研究 NTP-F520-001;V1.3
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药物临床试验:CTR20234165 | ZT002注射液

...中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增Id临床研究 一项评价ZT002注射液单药治疗在中国成人2型糖尿病(T2DM)受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增Id...
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药物临床试验:CTR20243111 | 26价肺炎球菌结合疫苗

...膜炎、中耳炎和菌血症等。 26价肺炎球菌结合疫苗I/II临床试验 单中心、随机、双盲、阳性对照评价26价肺炎球菌结合疫苗在2月龄及以上人群中的安全性和免疫原性的I/II临床试验 202417AB
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药物临床试验:CTR20212251 | 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液

...起的儿童感染性腹泻 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液II临床研究 一项评价重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液治疗轮状病毒感染导致儿童急性腹泻的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II临床研究 HY1002-2021-P2
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药物临床试验:CTR20251831 | AK112注射液

...部晚或转移性非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心III临床研究 AK112联合多西他赛对比安慰剂联合多西他赛治疗经PD-1/L1抑制剂和含铂化疗治疗失败的局部晚或转移性非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心III临床研究 AK112-30...
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药物临床试验:CTR20251703 | 注射用BL-B01D1

...合帕博利珠单抗治疗局部晚或转移性肾癌患者的 II 临床研究 评价 BL-B01D1+阿昔替尼双药不联合或联合帕博利珠单抗(BL-B01D1+阿昔替尼±帕博利珠单抗) 治疗局部晚或转移性肾癌患者的有效性和安全性的 II 临床研究 BL-B0...
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药物临床试验:CTR20130097 | 苯胺洛芬注射液

...化)、痛风发作、神经痛、肾及 苯胺洛芬注射液Ⅰ临床人体耐受性和药代动力学研究 苯胺洛芬注射液随机、双盲、单中心健康受试者单次、多次给药人体耐受性和药代动力学研究 CDEL20100560
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