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药物临床试验：CTR20170433 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液

...治疗晚期实体瘤 GLS-010注射液治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究及抗肿瘤疗效的I期临床研究 YH-S001-01

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药物临床试验：CTR20181701 | 冻干人用狂犬病疫苗（MRC-5细胞）

...引起的相关疾病 冻干人用狂犬病疫苗（MRC-5细胞）Ⅲ期临床试验 冻干人用狂犬病疫苗（MRC-5细胞）5剂程序和4剂程序的免疫原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗对照的Ⅲ期临床试验 LKM-2018-Rab001；版本号：3.0

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药物临床试验：CTR20221258 | 11价重组人乳头瘤病毒疫苗（汉逊酵母）

...重组人乳头瘤病毒疫苗保护效力、安全性和免疫原性III期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价11价重组人乳头瘤病毒疫苗（汉逊酵母）接种于18-45岁中国女性的保护效力、安全性和免疫原性的III期临床试验 202122604

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药物临床试验：CTR20231567 | 长效重组人促卵泡激素注射液

...激素注射液在进行辅助生殖技术患者中疗效及安全性Ⅲ期临床试验 评估长效重组人促卵泡激素注射液在进行辅助生殖技术患者中疗效及安全性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的Ⅲ期临床试验 BJSL-2022-001

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药物临床试验：CTR20171642 | Pembrolizumab注射液（曾用命：MK-3475注射液）

...治疗 一项Pembrolizumab联合化疗一线治疗晚期食管癌的III期临床试验 一项比较Pembrolizumab联合顺铂和5-FU与安慰剂联合顺铂和5-FU一线治疗晚期/转移性食管癌的随机、双盲、对照、III期临床试验 KEYNOTE-590/MK-3475-590

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药物临床试验：CTR20230120 | BGM0504注射液

...及药效学的随机、 双盲、 安慰剂对照、 剂量递增 Ia 期临床研究 评价健康志愿者中 BGM0504 注射液单次给药和每周给药一次连续给药二周、渐进到目标剂量的安全性、 耐受性、 药代动力学及药效学的随机、 双盲、 安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20223410 | Y101D

...移性胰腺癌的安全性和初步疗效的多中心、开放的Ib/II期临床研究 注射用重组抗PD-L1和TGF-β人源化双特异性抗体（Y101D）联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗晚期/转移性胰腺癌的安全性和初步疗效的多中心、开放的Ib/II期临床...

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药物临床试验：CTR20220006 | LVGN6051单克隆抗体注射液

...、转移性或复发难治软组织肉瘤的开放式、多中心Ib/II 期临床试验 LVGN6051联合安罗替尼治疗局部晚期、转移性或复发难治软组织肉瘤的开放式、多中心Ib/II 期临床试验 LVGN6051-301

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药物临床试验：CTR20212251 | 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液

...起的儿童感染性腹泻 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液II期临床研究 一项评价重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液治疗轮状病毒感染导致儿童急性腹泻的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 HY1002-2021-P2

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药物临床试验：CTR20211256 | HLX22单抗注射液

...XELOX），一线治 疗局部晚期/转移性胃癌（GC）患者的Ⅱ期临床研究 一项 HLX22（人表皮生长因子受体-2的人源化单克隆抗体注射液）联合曲妥 珠单抗联合化疗（XELOX），对比安慰剂联合曲妥珠单抗联合化疗（XELOX），一线治 疗局...

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