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四川省人民医院

...月通过卫生部、国家食品药品监督管理局认定的国家药物临床试验机构，机构有22个经过国家资格认定的临床专业，具有承担国际、国内Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期新药临床研究的资格。机构自成立以来，非常重视自身建设，不但成立了...

机构 发布于10年前 8405 次浏览

药物临床试验：CTR20202000 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...的视力损伤 601（眼科）治疗视网膜中央静脉阻塞的IIa期临床试验 评价601（眼科）在视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿病变患者中的安全性和有效性的IIa期临床试验 SSGJ-601-CRVO-II-01

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药物临床试验：CTR20202069 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...的视力损伤 601（眼科）治疗视网膜分支静脉阻塞的IIa期临床试验 评价601（眼科）在视网膜分支静脉阻塞所致黄斑水肿病变患者中的安全性和有效性的IIa期临床试验 SSGJ-601-BRVO-II-01

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药物临床试验：CTR20213126 | 盐酸替罗非班氯化钠注射液

...罗非班联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性卒中的II期临床研究 评估替罗非班联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性卒中的安全性和有效性的前瞻性、多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II期临床研究（RESET） GPTF0201

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药物临床试验：CTR20192013 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

.../转移性实体瘤 609A在局部晚期/转移性实体瘤患者中的I期临床研究 609A在局部晚期/转移性实体瘤患者中的首次人体内、开放、剂量递增I期临床研究 SSGJ-609-UND-I-01 ；版本号：1.3

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药物临床试验：CTR20191886 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液

...移患者相关事件 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液I期临床研究 随机、双盲、单剂量、平行比较HL05与Xgeva在健康男性志愿者中药代动力学相似性和安全性的Ⅰ期临床研究 2018L03090-I；V1.0

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药物临床试验：CTR20192578 | 化滞柔肝颗粒英文名：无商品名：无

...隐痛，乏力，食欲减退，舌苔黄腻。 化滞柔肝颗粒IV期临床研究 化滞柔肝颗粒治疗非酒精性单纯性脂肪肝（湿热中阻证）安全性和有效性的单臂、多中心IV期临床研究 NTP-HZRG-G-IV；V1.0

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药物临床试验：CTR20232934 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

...脑脊髓膜炎。 ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评价ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在2月龄~59岁人群中安全性和免疫原性的开放性结合随机、盲法、阳性对照的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 PRO-ACYW-1001

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药物临床试验：CTR20232346 | 注射用BL-B01D1

...治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌等实体瘤患 者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1+SI-B003 双药联合治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌等实体瘤患 者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-SI-B003-201-06

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药物临床试验：CTR20231032 | 注射用美罗培南韦博巴坦

...盂肾炎 一项随机、双盲双模拟、阳性药物对照、多中心临床试验评价注射用美罗培南韦博巴坦在中国复杂性尿路感染（包括肾盂肾炎）患者中的有效性和安全性的III期研究 一项随机、双盲双模拟、阳性药物对照、多中心临床...

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