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药物临床试验:CTR20220653 | SHR-1701注射液
CTR20220653 | SHR-1701注射液 进行中-招募中 局部进展
期
直肠癌 SHR-1701联合放化疗治疗局部进展
期
直肠癌II
期
研究 SHR-1701联合放化疗作为可切除局部进展
期
直肠癌围手术
期
治疗的单臂、开放、多中心II
期
临床
研究 SHR-1701-II-213
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
深圳市宝安区松岗人民医院
...东 深圳 宝安区 广东省深圳市宝安区沙江路2号 新药Ⅰ
期
临床
试验(药代动力学、生物等效性/生物利用度试验) Ⅱ-Ⅳ
期
药物
临床
试验 医疗器械
临床
试验 体外诊断试剂
临床
试验 申办方或研究者发起的非注册类药物相关
临床
试...
机构
发布于
5年前
2294 次浏览
药物临床试验:CTR20131897 | 乳欣片
CTR20131897 | 乳欣片 进行中-招募完成 产后缺乳(气血虚弱证) 乳欣片Ⅱ
期
临床
试验 以催乳颗粒为对照,评价乳欣片治疗产后缺乳气血虚弱证有效性和安全性随机双盲双模拟平行对照多中心
临床
研究 V1.5
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202329 | 塞拉维诺片
CTR20202329 | 塞拉维诺片 进行中-尚未招募 HIV 评价塞拉维诺片 的食物影响药代的
临床
研究 在中国健康受试者中评价塞拉维诺片 单中心、随机、开放、三周
期
交叉的食物影响
临床
研究 SLWN-102
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202000 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...的视力损伤 601(眼科)治疗视网膜中央静脉阻塞的IIa
期
临床
试验 评价601(眼科)在视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿病变患者中的安全性和有效性的IIa
期
临床
试验 SSGJ-601-CRVO-II-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202069 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...的视力损伤 601(眼科)治疗视网膜分支静脉阻塞的IIa
期
临床
试验 评价601(眼科)在视网膜分支静脉阻塞所致黄斑水肿病变患者中的安全性和有效性的IIa
期
临床
试验 SSGJ-601-BRVO-II-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213126 | 盐酸替罗非班氯化钠注射液
...罗非班联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性卒中的II
期
临床
研究 评估替罗非班联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性卒中的安全性和有效性的前瞻性、多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II
期
临床
研究(RESET) GPTF0201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192013 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
.../转移性实体瘤 609A在局部晚
期
/转移性实体瘤患者中的I
期
临床
研究 609A在局部晚
期
/转移性实体瘤患者中的首次人体内、开放、剂量递增I
期
临床
研究 SSGJ-609-UND-I-01 ;版本号:1.3
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191886 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液
...移患者相关事件 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液I
期
临床
研究 随机、双盲、单剂量、平行比较HL05与Xgeva在健康男性志愿者中药代动力学相似性和安全性的Ⅰ
期
临床
研究 2018L03090-I;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192578 | 化滞柔肝颗粒英文名:无商品名:无
...隐痛,乏力,食欲减退,舌苔黄腻。 化滞柔肝颗粒IV
期
临床
研究 化滞柔肝颗粒治疗非酒精性单纯性脂肪肝(湿热中阻证)安全性和有效性的单臂、多中心IV
期
临床
研究 NTP-HZRG-G-IV;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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