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药物临床试验：CTR20140351 | 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白

...脊柱炎 rhTNFR:Fc治疗强直性脊柱炎有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 rhTNFR:Fc治疗中、重度活动性强直性脊柱炎(AS)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验 QLZSKRASFA1.0

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药物临床试验：CTR20181180 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...-尚未招募 预防肿瘤骨转移患者发生骨相关事件 LZM004-I期临床研究 一项单中心、开放性、评估LZM004 在中国肿瘤骨转移患者中的 安全性、耐受性、药代及药效动力学特征的 I期临床研究 LZM004-CH-I（1.1版；2018年07月03日）

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药物临床试验：CTR20200305 | 去甲斑蝥素脂质微球注射液

...疗中。 去甲斑蝥素脂质微球注射液实体瘤患者中的Ⅰ期临床研究 去甲斑蝥素脂质微球注射液在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学Ⅰ期临床研究 DXNCTD2019001；版本号V1.0

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药物临床试验：CTR20181995 | 抗人肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液

...型银屑病。 抗人肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液Ⅰ期临床研究试验 抗人肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液Ⅰ期临床研究试验 LZ-K301; V1.3

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药物临床试验：CTR20220395 | GST-HG151片

...次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的I期临床研究 GST-HG151片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 GST-HG151-I-...

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药物临床试验：CTR20170941 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液

...、头颈部肿瘤、食管肿瘤等） GR1401对晚期肿瘤患者的I期临床研究 GR1401在晚期肿瘤患者中的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性、初步疗效评价的I期临床试验 GR1401-001；4.0

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药物临床试验：CTR20231508 | 人牙髓间充质干细胞注射液

...充质干细胞治疗慢性牙周炎患者的有效性和安全性的II期临床试验 评价局部注射人牙髓间充质干细胞治疗慢性牙周炎患者的有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照的II期临床试验 SH-hDP-MSC-102

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药物临床试验：CTR20233036 | 注射用甲氧依托咪酯盐酸盐

...评价注射用甲氧依托咪酯盐酸盐用于全身麻醉诱导的III期临床研究 一项评价注射用甲氧依托咪酯盐酸盐用于择期手术患者全身麻醉诱导的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、依托咪酯平行对照的 III 期临床研究 ET-26-HCl-301

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药物临床试验：CTR20222195 | GNC-038四特异性抗体注射液

...霍奇金淋巴瘤中 GNC-038在非霍奇金淋巴瘤患者中的Ib/II期临床研究 评估GNC-038四特异性抗体注射液在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、Ib/II期临床研究 GN...

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药物临床试验：CTR20220826 | MAX-40279-01胶囊

...中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期临床研究 一项评估MAX-40279（多靶点酪氨酸激酶抑制剂）联合KN046（抗PD-L1/CTLA-4双特异性抗体）在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/I...

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