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药物临床试验:CTR20202446 | 靶向新生抗原自体免疫T细胞注射液

...癌及结直肠癌为主) Neo-T注射液治疗晚实体肿瘤的Ia临床研究 评价个性化靶向新生抗原自体免疫T细胞注射液(Neo-T注射液)治疗晚实体肿瘤的安全性、耐受性及初步疗效的Ia临床研究 GI-NeoT-01
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药物临床试验:CTR20160741 | 重组人促卵泡激素Fc蛋白注射液

...的控制性超排卵。 长效促卵泡激素在中国健康女性的I临床试验 重组人促卵泡激素Fc融合蛋白注射液在中国健康女性中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I临床试验 KNJR-2017-001;方案版本号2.1
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药物临床试验:CTR20201606 | 重组人源化抗组织因子途径抑制物单克隆抗体

CTR20201606 | 重组人源化抗组织因子途径抑制物单克隆抗体 已完成 先天性血友病 KN057男性健康受试者Ⅰ临床研究 评估KN057在中国男性健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学的Ia临床研究 KN057-A-101
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药物临床试验:CTR20213130 | 冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗

...它侵袭性疾病。 冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗的Ⅰ临床试验 单中心、开放性设计评价冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗在2月龄-55周岁健康人群中的安全性的Ⅰ临床试验 MVACTP-01
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药物临床试验:CTR20191104 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

CTR20191104 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 肝细胞癌 评价HLX10联合HLX04治疗晚肝细胞癌的II临床研究 评价HLX10联合HLX04治疗晚肝细胞癌(HCC)患者的单臂、开放、多中心、临床II 研究 HLX10-008-HCC201;1.0
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药物临床试验:CTR20230600 | 重组人CD80突变体-Fc融合蛋白注射液

...中-尚未招募 晚实体瘤 KM602治疗晚实体瘤患者的I临床研究 评估KM602在晚实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心I临床研究 KM602-1001
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药物临床试验:CTR20230372 | Y101D

...实体肿瘤的安全性和初步疗效的多中心、开放的Ib/II临床研究 注射用重组抗PD-L1和TGF-β人源化双特异性抗体(Y101D)联合贝伐珠单抗治疗晚肝细胞癌及其它晚实体肿瘤的安全性和初步疗效的多中心、开放的Ib/II临床研...
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药物临床试验:CTR20213332 | IM19 嵌合抗原受体T细胞注射液

...患者 CAR-T细胞治疗复发或难治套细胞淋巴瘤患者的I/II临床研究 评估IM19 CAR-T细胞治疗复发或难治CD19阳性套细胞淋巴瘤患者的安全性和有效性的I/II临床研究 SD46
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药物临床试验:CTR20181501 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20181501 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 已完成 晚肿瘤 PD-1抗体F520对晚肿瘤患者的安全性及耐受性的Ⅰ临床研究 PD-1抗体F520对晚肿瘤患者的安全性及耐受性的Ⅰ临床研究 NTP-F520-001;V1.3
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药物临床试验:CTR20234165 | ZT002注射液

...中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增Id临床研究 一项评价ZT002注射液单药治疗在中国成人2型糖尿病(T2DM)受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增Id...
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