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药物临床试验:CTR20202446 | 靶向新生抗原自体免疫T细胞注射液
...癌及结直肠癌为主) Neo-T注射液治疗晚
期
实体肿瘤的Ia
期
临床
研究 评价个性化靶向新生抗原自体免疫T细胞注射液(Neo-T注射液)治疗晚
期
实体肿瘤的安全性、耐受性及初步疗效的Ia
期
临床
研究 GI-NeoT-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160741 | 重组人促卵泡激素Fc蛋白注射液
...的控制性超排卵。 长效促卵泡激素在中国健康女性的I
期
临床
试验 重组人促卵泡激素Fc融合蛋白注射液在中国健康女性中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I
期
临床
试验 KNJR-2017-001;方案版本号2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201606 | 重组人源化抗组织因子途径抑制物单克隆抗体
CTR20201606 | 重组人源化抗组织因子途径抑制物单克隆抗体 已完成 先天性血友病 KN057男性健康受试者Ⅰ
期
临床
研究 评估KN057在中国男性健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学的Ia
期
临床
研究 KN057-A-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213130 | 冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗
...它侵袭性疾病。 冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗的Ⅰ
期
临床
试验 单中心、开放性设计评价冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗在2月龄-55周岁健康人群中的安全性的Ⅰ
期
临床
试验 MVACTP-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191104 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
CTR20191104 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 肝细胞癌 评价HLX10联合HLX04治疗晚
期
肝细胞癌的II
期
临床
研究 评价HLX10联合HLX04治疗晚
期
肝细胞癌(HCC)患者的单臂、开放、多中心、
临床
II
期
研究 HLX10-008-HCC201;1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230600 | 重组人CD80突变体-Fc融合蛋白注射液
...中-尚未招募 晚
期
实体瘤 KM602治疗晚
期
实体瘤患者的I
期
临床
研究 评估KM602在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心I
期
临床
研究 KM602-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230372 | Y101D
...
期
实体肿瘤的安全性和初步疗效的多中心、开放的Ib/II
期
临床
研究 注射用重组抗PD-L1和TGF-β人源化双特异性抗体(Y101D)联合贝伐珠单抗治疗晚
期
肝细胞癌及其它晚
期
实体肿瘤的安全性和初步疗效的多中心、开放的Ib/II
期
临床
研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213332 | IM19 嵌合抗原受体T细胞注射液
...患者 CAR-T细胞治疗复发或难治套细胞淋巴瘤患者的I/II
期
临床
研究 评估IM19 CAR-T细胞治疗复发或难治CD19阳性套细胞淋巴瘤患者的安全性和有效性的I/II
期
临床
研究 SD46
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181501 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
CTR20181501 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 已完成 晚
期
肿瘤 PD-1抗体F520对晚
期
肿瘤患者的安全性及耐受性的Ⅰ
期
临床
研究 PD-1抗体F520对晚
期
肿瘤患者的安全性及耐受性的Ⅰ
期
临床
研究 NTP-F520-001;V1.3
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234165 | ZT002注射液
...中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增Id
期
临床
研究 一项评价ZT002注射液单药治疗在中国成人2型糖尿病(T2DM)受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增Id
期
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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