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药物临床试验：CTR20244835 | 注射用BG-C137

CTR20244835 | 注射用BG-C137 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 靶向FGFR2b 的抗体偶联药物BG-C137 在晚期实体瘤患者中的首次人体研究 一项在晚期实体瘤患者中评价靶向FGFR2b 的抗体偶联药物BG-C137 的安全性、耐受性、药代动力学、药效学...

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药物临床试验：CTR20250231 | 注射用MB0151

CTR20250231 | 注射用MB0151 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项在表达生长抑素受体的晚期实体瘤成人受试者中评估MB0151的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性的I/II期、剂量递增和剂量扩展研究 一项评估MB0151序贯治疗在成人晚期实体...

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药物临床试验：CTR20190083 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20190083 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 LY01610（盐酸伊立替康脂质体注射液）的Ⅰ期临床研究 在晚期实体瘤患者中评价LY01610（盐酸伊立替康脂质体注射液）安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效...

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药物临床试验：CTR20231360 | TB-B002D注射液

CTR20231360 | TB-B002D注射液 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化（IPF） TB-B002D注射液在健康受试者中的I期临床研究 TB-B002D注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增I期临床...

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药物临床试验：CTR20191755 | 注射用重组人白细胞介素15

CTR20191755 | 注射用重组人白细胞介素15 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤 注射用重组人白细胞介素15（缩写为rhIL-15）Ia期临床试验 rhIL-15单次给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学与免疫原性的单中心...

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药物临床试验：CTR20210273 | XTR003注射液

CTR20210273 | XTR003注射液 已完成 用于冠状动脉疾病和左心室功能不全的PET显像，评估左心室功能不全病例的心肌活性与心肌收缩功能的可恢复性。 评估新型PET显像剂的安全性、生物分布、辐射剂量及药代动力学的临床研究 评估...

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药物临床试验：CTR20222476 | STI-6129注射液

CTR20222476 | STI-6129注射液 进行中-招募中 复发性或难治性多发性骨髓瘤 抗CD38抗体偶联药物（STI-6129）在复发性或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性和有效性研究 一项在复发性或难治性多发性骨髓瘤患者中评价抗CD38抗体偶联药...

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药物临床试验：CTR20211179 | NR082眼用注射液

CTR20211179 | NR082眼用注射液 进行中-招募完成 ND4突变相关的Leber遗传性视神经病变 治疗ND4突变相关Leber遗传性视神经病变(LHON)的基因治疗临床试验(G.O.L.D.) 一项评估基因治疗ND4突变相关的Leber遗传性视神经病变（LHON）的安全性和...

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药物临床试验：CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA注射液

CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA注射液 进行中-尚未招募 宫颈HPV16和/或HPV18阳性的HSIL患者 NWRD08治疗HPV16/18阳性的HSIL I期临床试验 评价NWRD08在HPV16/18阳性宫颈HSIL患者中的安全性和耐受性的 I 期临床研究 NEWISH-HPV-101

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药物临床试验：CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA注射液

CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA注射液 进行中-招募中 宫颈HPV16和/或HPV18阳性的HSIL患者 NWRD08治疗HPV16/18阳性的HSIL I期临床试验 评价NWRD08在HPV16/18阳性宫颈HSIL患者中的安全性和耐受性的 I 期临床研究 NEWISH-HPV-101

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