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药物临床试验:CTR20252539 | 克立硼罗软膏
...炎患者的局部外用治疗。 克立硼罗软膏人体生物等效性
研究
克立硼罗软膏在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性
研究
CCM-BE250604
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252503 | D-2570片
...性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床
研究
一项评价D-2570治疗中、重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床
研究
D2570-301
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252273 | 注射用ZG006
...移性神经内分泌前列腺癌的初步疗效和安全性的Ⅱ期临床
研究
评价ZG006 在晚期转移性神经内分泌前列腺癌(NEPC)的初步疗效和安全性的Ⅱ期临床
研究
ZG006-005
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252007 | 四烯甲萘醌软胶囊
CTR20252007 | 四烯甲萘醌软胶囊 已完成 提高骨质疏松症患者的骨量 四烯甲萘醌软胶囊(15 mg)空腹人体生物等效性
研究
四烯甲萘醌软胶囊(15 mg)空腹人体生物等效性
研究
HR-BE-2025-SXJNK
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251841 | Tinlarebant 片
...的药代动力学、药效动力学的开放、多次给药Ⅰb期临床
研究
一项评价tinlarebant在中国成年健康志愿者中的药代动力学、药效动力学的开放、多次给药Ⅰb期临床
研究
LBS-008-CT10
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250383 | HSK39004吸入粉雾剂
CTR20250383 | HSK39004吸入粉雾剂 已完成 慢性阻塞性肺疾病(COPD) HSK39004吸入粉雾剂的I期临床
研究
评估HSK39004吸入粉雾剂在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床
研究
HSK39004-T1-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250328 | 玛巴洛沙韦片
...12岁及以上儿童流感患者 玛巴洛沙韦片人体生物等效性
研究
玛巴洛沙韦片人体生物等效性
研究
JY-BE-MBLSW-2025-003
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244920 | Volixibat胶囊
...汁淤积性瘙痒的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照
研究
(VANTAGE) 一项在原发性胆汁性胆管炎患者中评估Volixibat治疗胆汁淤积性瘙痒的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照
研究
(VANTAGE) VLX-601
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243342 | 克霉唑阴道片
...菌性外阴阴道病) 克霉唑阴道片临床终点的生物等效性
研究
克霉唑阴道片治疗外阴阴道假丝酵母菌病患者的多中心、随机、双盲、平行的临床终点生物等效性
研究
BT-CVG-T-CEBE-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242253 | GFH375片
...瘤 GFH375治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的I/II 期临床
研究
一项评估GFH375 治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放标签、I/II 期临床
研究
GFH375X1101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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