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药物临床试验：CTR20190936 | Faricimab注射液

...黄斑变性 评价 FARICIMAB 在nAMD中的有效性和安全性的III 期研究（LUCERNE） 一项在nAMD患者中评估FARICIMAB的有效性和安全性的多中心随机对照双盲的III期临床研究（LUCERNE） GR40844；版本3以及中国附录1

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药物临床试验：CTR20233773 | WD-890片

...全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的I期临床研究 评价WD-890片在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的I期临床研究 WENDA890ZQ

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药物临床试验：CTR20233559 | JYP0061片

...募 特应性皮炎（atopicdermatitis，AD） 一项多中心II期临床研究评估JYP0061在成人中重度特应性皮炎患者的有效性和安全性 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究评估JYP0061在成人中重度特应性皮炎患者的有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20233522 | JS015注射液

CTR20233522 | JS015注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 JS015联合用药治疗晚期实体瘤患者临床研究 JS015联合用药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的Ib/II期临床研究 JS015-002-Ib/II-GI

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药物临床试验：CTR20233438 | HTD1801胶囊

...双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的Ⅲ期临床研究 评价HTD1801胶囊在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床研究 HTD1801.PCT106

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药物临床试验：CTR20190184 | 克唑替尼胶囊

...价克唑替尼对ALK及ROS1基因异常的非小细胞肺癌的安全性研究 在伴有ALK或ROS1基因易位或倒位的NSCLC中国患者中开展的一项评价XALKORI长期安全性的开放性单臂研究 A8081067; 方案版本号:1.0

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药物临床试验：CTR20240100 | ZG005粉针剂

CTR20240100 | ZG005粉针剂 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 ZG005联合甲苯磺酸多纳非尼片在晚期实体瘤患者中的临床研究 ZG005联合甲苯磺酸多纳非尼片在晚期实体瘤患者中的多中心、开放、剂量探索和剂量扩展的I/II期临床研究 ZG005-002

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药物临床试验：CTR20240054 | HJ891胶囊

...癌 评价HJ891联合特瑞普利单抗的有效性和安全性的临床研究 评价 HJ891 联合特瑞普利单抗用于治疗 KRAS G12C 突变的一线非鳞非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、对照、开放、Ⅰb/III 期临床研究 HJWL-HJ891-C01

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药物临床试验：CTR20232816 | HRS-5965片

...者的有效性和安全性的多中心、随机、开放II期概念验证研究 评价HRS-5965片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放II期概念验证研究 HRS-5965-202

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药物临床试验：CTR20240756 | BGT-002片

...有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 II 期临床研究 评价BGT-002片治疗原发性高胆固醇血症的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 II 期临床研究 BGT-002-006

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