Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 22,556 条结果,搜索耗时:0.0248秒
药物临床试验:CTR20232569 | 注射用HS-20093
CTR20232569 | 注射用HS-20093 进行中-尚未招募 头颈部鳞癌等实体瘤 注射用HS-20093在头颈部鳞癌等实体瘤患者中的有效性和安全性的临床
研究
注射用HS-20093在头颈部鳞癌等实体瘤患者中的有效性和安全性的II期临床
研究
HS-20093-205
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232557 | HSK34890片
... HSK34890片健康受试者安全性、耐受性和药动学/药效学I期
研究
HSK34890片在健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学以及食物对药代动力学影响的I期临床
研究
HSK34890-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232535 | 贝那鲁肽注射液
CTR20232535 | 贝那鲁肽注射液 进行中-尚未招募 超重/肥胖 贝那鲁肽注射液经皮下泵给药I期
研究
贝那鲁肽注射液经皮下泵给药在超重/肥胖成人中的药代动力学
研究
BN-IST-20-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232102 | 枸橼酸爱地那非片
CTR20232102 | 枸橼酸爱地那非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍 枸橼酸爱地那非片与硝苯地平相互作用的单中心
研究
枸橼酸爱地那非片与硝苯地平相互作用的单中心
研究
KCDC-JYSADNFP-2022B
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231336 | 塞来昔布片
...伤后和拔牙后的抗炎和镇痛。 塞来昔布片的生物等效性
研究
塞来昔布片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹/餐后状态下的生物等效性
研究
2023-BE-SLXBP-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230043 | 哌柏西利胶囊
...内分泌治疗。 哌柏西利胶囊空腹及餐后人体生物等效性
研究
哌柏西利胶囊空腹及餐后人体生物等效性
研究
LNZY-YQLC-2022-07
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222979 | THDBH130片
... THDBH130片的安全性、耐受性、 初步临床有效性IIa期临床
研究
一项在成人高尿酸血症伴或不伴痛风患者中评价THDBH130片的安全性、耐受性、 初步临床有效性及药代/药效动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂和苯溴马隆对照 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220839 | NA
...给药在中国成人血液透析受试者中的药代动力学和安全性
研究
一项在接受血液透析的中国成人受试者中评估 difelikefalin 静脉给药的药代动力学和安全性的 I 期、单臂、开放性
研究
KOR-CHINA-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210264 | HMPL-689胶囊
...HMPL-689治疗复发/难治边缘区淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的临床
研究
评价HMPL-689治疗复发/难治边缘区淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤患者的疗效和安全性的多中心、单臂、开放性临床
研究
2020-689-00CH3
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202519 | XH-30002胶囊
...安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床
研究
一项评价XH-30002胶囊口服给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床
研究
XH2020001-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
592
593
594
595
596
597
598
599
600
601
相关搜索
ii研究
研究者
研究室
研究生
研究课题
研究项目
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部