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药物临床试验:CTR20250248 | HRS9531注射液
...重/肥胖 HRS9531 注射液在超重/肥胖受试者中的生物等效性
研究
HRS9531 注射液多剂量笔和单剂量笔在超重/肥胖受试者中的单中心、单剂量、随机、开放、单周期、平行的生物等效性
研究
HRS9531-108
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243727 | 富马酸伏诺拉生片
CTR20243727 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 反流性食管炎。 与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌。 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性
研究
富马酸伏诺拉生片人体生物等效性
研究
JY-BE-FNLS-2024-089
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242532 | 盐酸多奈哌齐口崩片
CTR20242532 | 盐酸多奈哌齐口崩片 已完成 轻度、中度或重度阿尔茨海默病症状的治疗。 盐酸多奈哌齐口崩片人体生物等效性
研究
盐酸多奈哌齐口崩片人体生物等效性
研究
DUXACT-2405100
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241994 | YKRH00020吸入溶液
...重期、肺炎患者的祛痰治疗 YKRH00020吸入溶液药代动力学
研究
评价YKRH00020吸入溶液在健康受试者中的单中心、随机、双盲、平行对照、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学
研究
YKR-H2-2401
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240511 | Benralizumab注射液
...酸性粒细胞性哮喘人群中减少其他背景用药可能性的临床
研究
一项探索 Benralizumab减少重度嗜酸性粒细胞性哮喘患者背景用药的前瞻性、干预性、多中心、单臂 IIIb 期
研究
D3250L00046
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233522 | JS015注射液
CTR20233522 | JS015注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 JS015联合用药治疗晚期实体瘤患者临床
研究
JS015联合用药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的Ib/II期临床
研究
JS015-002-Ib/II-GI
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20232535 | 贝那鲁肽注射液
CTR20232535 | 贝那鲁肽注射液 进行中-招募中 超重/肥胖 贝那鲁肽注射液经皮下泵给药I期
研究
贝那鲁肽注射液经皮下泵给药在超重/肥胖成人中的药代动力学
研究
BN-IST-20-003
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212351 | SHR-1701注射液
...成 胃癌 一项SHR-1701联合化疗治疗晚期胃癌的多中心临床
研究
SHR-1701联合化疗对比安慰剂联合化疗治疗既往未经系统治疗的晚期或转移性胃癌或胃食管结合部癌的随机、双盲、多中心III期临床
研究
SHR-1701-III-307
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251503 | GW5282片
...未招募 非霍奇金淋巴瘤 GW5282在非霍奇金淋巴瘤的I/II期
研究
一项I/II期、开放标签、多中心
研究
以评估GW5282在非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效(BEI-DOU1) GW2024EZ0001
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251450 | YK-051片
...全性、耐受性、药代动力学/药效动力学特征和食物影响
研究
评价YK-051片在中国健康成人中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学特征和食物影响的I期临床
研究
YK-051-Tab-101
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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