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药物临床试验:CTR20201281 | TST001注射液

CTR20201281 | TST001注射液 进行中-招募中 实体瘤 TST001注射液I/IIa期临床研究 评估Claudin18.2 单克隆抗体-TST001治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 TST001-1002
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药物临床试验:CTR20200241 | ABT-199

...oclax 联合阿扎胞苷的安全性和疗效的随机、开放性、 3 期研究 比较Venetoclax和阿扎胞苷与最佳支持治疗对移植后急性髓系白血病患者的维持治疗的研究 M19-063
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药物临床试验:CTR20192205 | IBI306注射剂

CTR20192205 | IBI306注射剂 已完成 高胆固醇血症 评估治疗杂合子型家族性高胆固醇血症受试者的临床研究 评估中国杂合子型家族性高胆固醇血症受试者应用IBI306疗效和安全性的III期临床研究 CIBI306C301;V1.0
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药物临床试验:CTR20190936 | Faricimab注射液

...黄斑变性 评价 FARICIMAB 在nAMD中的有效性和安全性的III 期研究(LUCERNE) 一项在nAMD患者中评估FARICIMAB的有效性和安全性的多中心随机对照双盲的III期临床研究(LUCERNE) GR40844;版本3以及中国附录1
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药物临床试验:CTR20233773 | WD-890片

...全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的I期临床研究 评价WD-890片在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的I期临床研究 WENDA890ZQ
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药物临床试验:CTR20233559 | JYP0061片

...募 特应性皮炎(atopicdermatitis,AD) 一项多中心II期临床研究评估JYP0061在成人中重度特应性皮炎患者的有效性和安全性 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究评估JYP0061在成人中重度特应性皮炎患者的有效性和安全...
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药物临床试验:CTR20233522 | JS015注射液

CTR20233522 | JS015注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 JS015联合用药治疗晚期实体瘤患者临床研究 JS015联合用药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的Ib/II期临床研究 JS015-002-Ib/II-GI
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药物临床试验:CTR20233438 | HTD1801胶囊

...双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的Ⅲ期临床研究 评价HTD1801胶囊在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床研究 HTD1801.PCT106
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药物临床试验:CTR20190184 | 克唑替尼胶囊

...价克唑替尼对ALK及ROS1基因异常的非小细胞肺癌的安全性研究 在伴有ALK或ROS1基因易位或倒位的NSCLC中国患者中开展的一项评价XALKORI长期安全性的开放性单臂研究 A8081067; 方案版本号:1.0
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药物临床试验:CTR20240100 | ZG005粉针剂

CTR20240100 | ZG005粉针剂 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 ZG005联合甲苯磺酸多纳非尼片在晚期实体瘤患者中的临床研究 ZG005联合甲苯磺酸多纳非尼片在晚期实体瘤患者中的多中心、开放、剂量探索和剂量扩展的I/II期临床研究 ZG005-002
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