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药物临床试验：CTR20210068 | FCN-647片

...或难治的B淋巴细胞恶性肿瘤患者。 FCN-647 I 期剂量探索研究 一项多中心、开放、单臂I 期剂量探索研究，评价FCN-647 在复发或难治性B 淋巴细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性 FCN-647-001

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药物临床试验：CTR20220654 | 注射用DR30303

...估DR30303在晚期实体瘤患者中安全性和耐受性的Ⅰ期临床研究 评估人源化Claudin18.2单克隆抗体-DR30303治疗晚期实体瘤的安全性和耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 DR30303101

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药物临床试验：CTR20231043 | 林普利塞片

...联合利妥昔单抗的剂量和疗效并验证林普利塞疗效的临床研究 在复发难治惰性非霍奇金淋巴瘤中探索林普利塞联合利妥昔单抗的剂量和疗效并验证林普利塞疗效的临床研究 HRS3536-III-301

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药物临床试验：CTR20223244 | OT202滴眼液

CTR20223244 | OT202滴眼液 进行中-招募中 中重度干眼 评估OT202滴眼液治疗中重度干眼的安全性和有效性研究 评估OT202滴眼液治疗中重度干眼的安全性和有效性的II期、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 OT202-02-01

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药物临床试验：CTR20222163 | WXSH0057片

...价LC004片单药治疗复发/难治性B淋巴细胞恶性肿瘤患者的研究 评价LC004片单药治疗复发/难治性B淋巴细胞恶性肿瘤患者安全性、有效性及药代动力学、药效动力学的开放、多中心、I期临床研究 LC004-2022-05

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药物临床试验：CTR20222066 | MK-6024注射液

CTR20222066 | MK-6024注射液 进行中-招募完成 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） MK-6024的I期单次给药和多次给药研究 在健康中国受试者中评价MK-6024的安全性、耐受性和药代动力学的单次和多次给药临床研究 011-00

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药物临床试验：CTR20221388 | 注射用HR1801

...于手术后 镇痛。 注射用 HR1801 在健康受试者中的I期临床研究 注射用 HR1801 在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I 期临床研究 HR-1801-2022-01

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药物临床试验：CTR20220408 | Elinzanetant 软胶囊

...岁中国健康女性受试者中进行的elinzanetant单次和多次给药研究 一项在40至65岁中国健康女性受试者中评价elinzanetant单次和多次给药的药代动力学、安全性和耐受性的随机、单盲、安慰剂对照研究 21756

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药物临床试验：CTR20202361 | Afuresertib片

...醇对比紫杉醇单药治疗铂类耐药卵巢癌的有效性和安全性研究 一项评估Afuresertib联合紫杉醇对比紫杉醇单药治疗铂类耐药卵巢癌的有效性和安全性的开放、随机、阳性对照、II期临床研究 LAE002INT2001

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药物临床试验：CTR20180367 | 马昔腾坦片

...疗 在Fontan姑息治疗的成年和青少年受试者中的III期临床研究 在Fontan姑息治疗的成年和青少年受试者中评估马昔腾坦疗效和安全性的前瞻性多中心双盲随机安慰剂对照平行组研究 AC-055H301；8.0版

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