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药物临床试验：CTR20241994 | YKRH00020吸入溶液

...重期、肺炎患者的祛痰治疗 YKRH00020吸入溶液药代动力学研究 评价YKRH00020吸入溶液在健康受试者中的单中心、随机、双盲、平行对照、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学研究 YKR-H2-2401

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药物临床试验：CTR20240511 | Benralizumab注射液

...酸性粒细胞性哮喘人群中减少其他背景用药可能性的临床研究 一项探索 Benralizumab减少重度嗜酸性粒细胞性哮喘患者背景用药的前瞻性、干预性、多中心、单臂 IIIb 期研究 D3250L00046

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药物临床试验：CTR20233522 | JS015注射液

CTR20233522 | JS015注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 JS015联合用药治疗晚期实体瘤患者临床研究 JS015联合用药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的Ib/II期临床研究 JS015-002-Ib/II-GI

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药物临床试验：CTR20232535 | 贝那鲁肽注射液

CTR20232535 | 贝那鲁肽注射液 进行中-招募中 超重/肥胖 贝那鲁肽注射液经皮下泵给药I期研究 贝那鲁肽注射液经皮下泵给药在超重/肥胖成人中的药代动力学研究 BN-IST-20-003

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药物临床试验：CTR20212351 | SHR-1701注射液

...成 胃癌 一项SHR-1701联合化疗治疗晚期胃癌的多中心临床研究 SHR-1701联合化疗对比安慰剂联合化疗治疗既往未经系统治疗的晚期或转移性胃癌或胃食管结合部癌的随机、双盲、多中心III期临床研究 SHR-1701-III-307

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药物临床试验：CTR20251503 | GW5282片

...未招募 非霍奇金淋巴瘤 GW5282在非霍奇金淋巴瘤的I/II期研究 一项I/II期、开放标签、多中心研究以评估GW5282在非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效（BEI-DOU1） GW2024EZ0001

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药物临床试验：CTR20251450 | YK-051片

...全性、耐受性、药代动力学/药效动力学特征和食物影响研究 评价YK-051片在中国健康成人中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学特征和食物影响的I期临床研究 YK-051-Tab-101

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药物临床试验：CTR20251358 | 托吡司特片

...中心、随机、双盲双模拟、平行、阳性药对照的II期临床研究 托吡司特片治疗痛风伴高尿酸血症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、平行、阳性药对照的II期临床研究 leadingpharm2025001

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药物临床试验：CTR20251072 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂

CTR20251072 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂 进行中-尚未招募 治疗成年男性原发性早泄 利多卡因丙胺卡因气雾剂Ⅰ期研究 利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康女性受试者的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期研究 R02240222-02

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药物临床试验：CTR20251061 | 注射用ZG005

...酸吉卡昔替尼在晚期非小细胞肺癌患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG005 联合盐酸吉卡昔替尼在晚期非小细胞肺癌患者中的多中心、开放、剂量探索和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG005-JAK-001

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