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药物临床试验:CTR20220399 | BGB-16673薄膜包衣片
...胞恶性肿瘤 Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于
治疗
中国B细胞恶性肿瘤患者 一项评价Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于
治疗
B细胞恶性肿瘤中国患者的1 期、开放性、剂量递增和扩展研究 BGB-16673-102
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20213325 | HRS-8080片
CTR20213325 | HRS-8080片 进行中-招募中 晚期乳腺癌 HRS-8080
治疗
在转移性或局部晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-8080
治疗
在转移性或局部晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性及...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20210406 | 参芪麝蓉丸
...| 参芪麝蓉丸 已完成 轻、中度脊髓型颈椎病 参芪麝蓉丸
治疗
轻、中度脊髓型颈椎病(气虚血瘀肾亏证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心 II 期临床试验 参芪麝蓉丸
治疗
轻、中度脊髓型颈椎病(气虚血瘀...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20210367 | APG-115胶囊
...瘤或其他晚期实体瘤 口服 APG-115胶囊联合PD-1/PD-L1抑制剂
治疗
晚期脂肪肉瘤或其他晚期实体瘤患者的Ib/II 期临床研究 口服 APG-115胶囊联合PD-1/PD-L1抑制剂
治疗
晚期脂肪肉瘤或其他晚期实体瘤患者的安全性和有效性的Ib/II 期临床研...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20202395 | 注射用RC108
... 注射用RC108 进行中-招募中 c-MET阳性晚期恶性实体瘤 RC108
治疗
c-Met阳性晚期恶性实体肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 评价注射用RC108
治疗
c-Met阳性晚期恶性实体瘤患者的安全性、药代动力学和有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 RC108-C001
CDE
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药物临床试验:CTR20201657 | ACT001胶囊
...和恶性黑色素瘤等实体瘤的脑转移 评价 ACT001 联合放疗
治疗
实体瘤脑转移的安全性和有效性的试验 一项单中心、随机、单盲、安慰剂对照的评价 ACT001 联合放疗
治疗
实体瘤脑转移的安全性和有效性的Ib/IIa期临床试验 ACT001-CN-050
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20180701 | Atezolizumab注射液
...zumab注射液 已完成 肝细胞癌 Atezolizumab与一种或多种其他
治疗
方法联合使用对实体瘤患者中的安全性和有效性研究 一项探索ATEZOLIZUMAB(抗-PD-L1抗体)与贝伐珠单抗和/或其他
治疗
联用在实体瘤患者中的安全性和有效性的开放性、...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20170781 | 柴葛退热口服液
...透表,解肌清热,主要用于外感风热所致上呼吸道感染的
治疗
,症见发热、头痛、咽喉肿痛等。 柴葛退热口服液Ⅱ期临床试验 初步评价柴葛退热口服液
治疗
急性呼吸道感染普通感冒(风热证)临床有效性和安全性临床试验 CG-...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241014 | 参芪麝蓉丸
...丸 进行中-尚未招募 轻、中度脊髓型颈椎病 参芪麝蓉丸
治疗
轻、中度脊髓型颈椎病(气虚血瘀肾亏证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 参芪麝蓉丸
治疗
轻、中度脊髓型颈椎病(气虚血瘀...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231389 | 盐酸杰克替尼片
...片 进行中-招募中 活动性强直性脊柱炎 盐酸杰克替尼片
治疗
活动性强直性脊柱炎患者的长期安全性和有效性的III期延伸临床试验 盐酸杰克替尼片
治疗
活动性强直性脊柱炎患者的长期安全性和有效性的开放、多中心III期延伸临...
CDE
发布于
1年前
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