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药物临床试验:CTR20243278 | QLM2010
...于成年患者: 预防高度致吐化疗药物(HEC)初次和重复
治疗
过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 预防中度致吐化疗药物(MEC)初次和重复
治疗
过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 QLM2010静脉2分钟给药的药代动力学对比...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251485 | ZY-A001
...-尚未招募 儿童急性上呼吸道感染(表里俱热证) ZY-A001
治疗
儿童急性上呼吸道感染(表里俱热证)的随机、双盲、极低剂量平行对照、多中心III期临床试验 ZY-A001
治疗
儿童急性上呼吸道感染(表里俱热证)的随机、双盲、极低...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251042 | MDR-001片
...肥胖 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片
治疗
12周的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片
治疗
12周的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244086 | XY03-EA片
CTR20244086 | XY03-EA片 进行中-招募中 急性缺血性卒中 XY03-EA片
治疗
急性缺血性卒中Ⅱb/Ⅲ期临床研究 评价XY03-EA片
治疗
急性缺血性卒中有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱb/Ⅲ期临床研究 XY03AIS2002/3001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232196 | 注射用MK-2140
...治性弥漫大B细胞淋巴瘤 一项在DLBCL中评价MK-2140联合标准
治疗
的多队列研究 一项在复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤受试者中评价MK-2140联合标准
治疗
的2/3期多中心、开放性、随机、阳性对照研究 MK-2140-003
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20222668 | 磷酸索尼德吉胶囊
...部晚期基底细胞癌(BCC)患者 评价在中国使用索立德吉
治疗
成年局部晚期基底细胞癌(BCC)患者的有效性和安全性的研究 一项评价在中国使用索立德吉
治疗
成年局部晚期基底细胞癌(BCC)患者的有效性和安全性的前瞻性、单...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222606 | 金草止咳口服液
...完成 小儿急性支气管炎(痰热壅肺证) 金草止咳口服液
治疗
小儿急性支气管炎(痰热壅肺证)的多中心临床试验 金草止咳口服液
治疗
小儿急性支气管炎(痰热壅肺证)有效性和安全性的随机、双盲、低剂量对照、多中心临床...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221562 | D-0502片
... 晚期或转移性ER阳性和HER2阴性乳腺癌 D-0502联合哌柏西利
治疗
局部晚期或转移性乳腺癌患者的安全性和耐受性 一项评估D-0502联合哌柏西利
治疗
局部晚期或转移性ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者的安全性和耐受性的随机、开放、多中...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190789 | WX-0593片
...0190789 | WX-0593片 已完成 ALK/ROS1阳性非小细胞肺癌 WX-0593片
治疗
ALK/ROS1阳性非小细胞肺癌患者的II期临床试验 WX-0593片
治疗
克唑替尼耐药的ALK阳性、或克唑替尼耐药/未使用过克唑替尼的ROS1阳性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的II...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130054 | 盐酸美普他酚胶囊
CTR20130054 | 盐酸美普他酚胶囊 已完成 非癌性中度慢性肌肉骨骼疼痛 盐酸美普他酚胶囊
治疗
中度疼痛患者的III期临床研究 评价盐酸美普他酚胶囊对比盐酸曲马多片
治疗
中度疼痛患者的临床疗效和安全性的III期临床研究 TG1109MPC
CDE
发布于
5年前
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