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药物临床试验:CTR20251358 | 托吡司特片
...司特片 进行中-尚未招募 痛风、高尿酸血症 托吡司特片
治疗
痛风伴高尿酸血症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、平行、阳性药对照的II期临床研究 托吡司特片
治疗
痛风伴高尿酸血症的有效性和安全性的多中心、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243967 | SAL0120片
...20243967 | SAL0120片 进行中-招募中 慢性肾脏病 评价SAL0120片
治疗
慢性肾脏病(CKD)患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 评价SAL0120片
治疗
慢性肾脏病(CKD)患者有效性和安全性的多中心、随...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233110 | AK120注射液
CTR20233110 | AK120注射液 已完成 中重度特应性皮炎 AK120
治疗
中重度特应性皮炎的Ⅱ期临床研究 一项评价 AK120 注射液
治疗
中重度特应性皮炎患者的安全性与疗效的多中心、随机、开放标签Ⅱ期临床研究 AK120-206
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253017 | 金连消风颗粒
...中-招募中 慢性自发性荨麻疹(风热证) 金连消风颗粒
治疗
慢性自发性荨麻疹(风热证)II期临床试验 金连消风颗粒
治疗
慢性自发性荨麻疹(风热证)的有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心的II期临床试验 ...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252440 | 注射用TQB2102
...TQB2102 进行中-招募中 HER2阳性乳腺癌 注射用TQB2102新辅助
治疗
HER2阳性乳腺癌临床试验 评价注射用TQB2102对比TCbHP在HER2阳性乳腺癌新辅助
治疗
中有效性和安全性的随机、开放、多中心、平行对照的 III 期临床试验 TQB2102-III-05
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251945 | 注射用DR30206
...拟用于晚期或转移性消化道肿瘤患者 评价DR30206联合标准
治疗
在消化道肿瘤患者中的初步疗效和安全性试验 评价DR30206联合标准
治疗
方案在消化道肿瘤患者中的初步疗效和安全性的Ib/IIa期临床试验 DR30206102
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243300 | SIPI-2011片
...I-2011片 进行中-招募中 室性心律失常 一项评价SIPI-2011 片
治疗
室性心律失常的有效性和安全性的II 期临床研究 一项评价SIPI-2011 片
治疗
室性心律失常的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂及盐酸美西律片平行对...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241006 | NHL35700片
CTR20241006 | NHL35700片 已完成 精神分裂症 评价NHL35700
治疗
精神分裂症的有效性及安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药和安慰剂平行对照的II期临床试验 评价NHL35700
治疗
精神分裂症的有效性及安全性的多中心、随机、双盲...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232735 | 泰它西普注射液
CTR20232735 | 泰它西普注射液 进行中-招募完成 原发性IgA肾病 泰它西普注射液
治疗
IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
治疗
原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231802 | 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液
...中 预防注射用紫杉醇(白蛋白结合型)方案辅助/新辅助
治疗
乳腺癌患者所致周围神经病变 预防注射用紫杉醇(白蛋白结合型)方案辅助/新辅助
治疗
乳腺癌患者所致周围神经病变的多中心、随机、双盲II期临床研究 评价单唾液...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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