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药物临床试验:CTR20231802 | 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液

...成 预防注射用紫杉醇(白蛋白结合型)方案辅助/新辅助治疗乳腺癌患者所致周围神经病变 预防注射用紫杉醇(白蛋白结合型)方案辅助/新辅助治疗乳腺癌患者所致周围神经病变的多中心、随机、双盲II期临床研究 评价单唾液...
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药物临床试验:CTR20252547 | 西格列汀二甲双胍控释片

...汀二甲双胍控释片 进行中-尚未招募 本品配合饮食和运动治疗,用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。 西格列汀二甲双胍控释片(100mg/1000mg)与西格列汀二甲双胍缓释片(100mg/1000mg...
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药物临床试验:CTR20130027 | Lixisenatide(AVE0010)

...急性冠脉综合征(ACS) 在有ACS的T2DM患者中评价lixisenatide治疗期间的心血管结局 一项在发生ACS的T2DM患者中评价lixisenatide治疗期间心血管结局的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组的多中心研究 EFC11319 方案修正案3
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药物临床试验:CTR20130238 | 丹蓝仙硼疗氟胶囊

CTR20130238 | 丹蓝仙硼疗氟胶囊 进行中-尚未招募 地方性氟骨症 治疗地方性氟骨症有效性和安全性临床试验 丹蓝仙硼疗氟胶囊治疗地方性氟骨症(肾阳虚证)有效性和安全性的开放临床试验 DLXPLFJN-02
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药物临床试验:CTR20140283 | 度他雄胺软胶囊

CTR20140283 | 度他雄胺软胶囊 已完成 良性前列腺增生 度他雄胺与坦索罗辛联用治疗良性前列腺增生的研究 比较度他雄胺与坦索罗辛联合用药与坦索罗辛单独用药治疗良性前列腺增生的有效性与安全性研究 ARI114265
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药物临床试验:CTR20140576 | 草酸艾司西酞普兰片

CTR20140576 | 草酸艾司西酞普兰片 已完成 治疗抑郁症。治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。 草酸艾司西酞普兰片人体生物等效性试验 草酸艾司西酞普兰片人体生物等效性试验 草酸艾司西酞普兰片人体生物等效性试验研...
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药物临床试验:CTR20150010 | 来那度胺胶囊

... 难治性或复发性多发性骨髓瘤 评价来那度胺与地塞米松治疗多发性骨髓瘤的临床研究 来那度胺与地塞米松联合治疗难治/复发性多发性骨髓瘤的疗效与安全性、多中心、开放性临床研究 SL-LENA(Ⅱ)-201204
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药物临床试验:CTR20160150 | Ledipasvir/Sofosbuvir Tablet

...fosbuvir Tablet 已完成 丙型肝炎病毒感染 Sofosbuvir/ Ledipasvir 治疗HCV的疗效和安全性 一项未接受过和接受过治疗的慢性基因1型HCV感染受试者中评价Sofosbuvir/ Ledipasvir疗效和安全性的III期多中心开放标签研究 GS-US-337-0131
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药物临床试验:CTR20160804 | 虎杖苷注射液

CTR20160804 | 虎杖苷注射液 进行中-招募中 创伤性休克 虎杖苷注射液治疗创伤性休克Ⅱc期临床试验 初步评价虎杖苷注射液治疗临床创伤性休克有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 HW-HZG(Ⅱc)-1402
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药物临床试验:CTR20160835 | 孟鲁司特钠片

...完成 本品适用于 15 岁及15 岁以上成人哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 孟鲁司特钠片生物等效性试验 评估孟鲁司特钠片和 “顺尔宁...
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