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药物临床试验:CTR20231802 | 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液
...成 预防注射用紫杉醇(白蛋白结合型)方案辅助/新辅助
治疗
乳腺癌患者所致周围神经病变 预防注射用紫杉醇(白蛋白结合型)方案辅助/新辅助
治疗
乳腺癌患者所致周围神经病变的多中心、随机、双盲II期临床研究 评价单唾液...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20252547 | 西格列汀二甲双胍控释片
...汀二甲双胍控释片 进行中-尚未招募 本品配合饮食和运动
治疗
,用于经二甲双胍单药
治疗
血糖仍控制不佳或正在接受二者联合
治疗
的2型糖尿病患者。 西格列汀二甲双胍控释片(100mg/1000mg)与西格列汀二甲双胍缓释片(100mg/1000mg...
CDE
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2周前
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药物临床试验:CTR20130027 | Lixisenatide(AVE0010)
...急性冠脉综合征(ACS) 在有ACS的T2DM患者中评价lixisenatide
治疗
期间的心血管结局 一项在发生ACS的T2DM患者中评价lixisenatide
治疗
期间心血管结局的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组的多中心研究 EFC11319 方案修正案3
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20130238 | 丹蓝仙硼疗氟胶囊
CTR20130238 | 丹蓝仙硼疗氟胶囊 进行中-尚未招募 地方性氟骨症
治疗
地方性氟骨症有效性和安全性临床试验 丹蓝仙硼疗氟胶囊
治疗
地方性氟骨症(肾阳虚证)有效性和安全性的开放临床试验 DLXPLFJN-02
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20140283 | 度他雄胺软胶囊
CTR20140283 | 度他雄胺软胶囊 已完成 良性前列腺增生 度他雄胺与坦索罗辛联用
治疗
良性前列腺增生的研究 比较度他雄胺与坦索罗辛联合用药与坦索罗辛单独用药
治疗
良性前列腺增生的有效性与安全性研究 ARI114265
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20140576 | 草酸艾司西酞普兰片
CTR20140576 | 草酸艾司西酞普兰片 已完成
治疗
抑郁症。
治疗
伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。 草酸艾司西酞普兰片人体生物等效性试验 草酸艾司西酞普兰片人体生物等效性试验 草酸艾司西酞普兰片人体生物等效性试验研...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150010 | 来那度胺胶囊
... 难治性或复发性多发性骨髓瘤 评价来那度胺与地塞米松
治疗
多发性骨髓瘤的临床研究 来那度胺与地塞米松联合
治疗
难治/复发性多发性骨髓瘤的疗效与安全性、多中心、开放性临床研究 SL-LENA(Ⅱ)-201204
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160150 | Ledipasvir/Sofosbuvir Tablet
...fosbuvir Tablet 已完成 丙型肝炎病毒感染 Sofosbuvir/ Ledipasvir
治疗
HCV的疗效和安全性 一项未接受过和接受过
治疗
的慢性基因1型HCV感染受试者中评价Sofosbuvir/ Ledipasvir疗效和安全性的III期多中心开放标签研究 GS-US-337-0131
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160804 | 虎杖苷注射液
CTR20160804 | 虎杖苷注射液 进行中-招募中 创伤性休克 虎杖苷注射液
治疗
创伤性休克Ⅱc期临床试验 初步评价虎杖苷注射液
治疗
临床创伤性休克有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 HW-HZG(Ⅱc)-1402
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160835 | 孟鲁司特钠片
...完成 本品适用于 15 岁及15 岁以上成人哮喘的预防和长期
治疗
,包括预防白天和夜间的哮喘症状,
治疗
对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 孟鲁司特钠片生物等效性试验 评估孟鲁司特钠片和 “顺尔宁...
CDE
发布于
5年前
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