登记号
CTR20234156
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
糖尿病性周围神经病理性疼痛
试验通俗题目
喷雾用YJ001治疗糖尿病性周围神经病理性疼痛的有效性和安全性研究
试验专业题目
喷雾用YJ001治疗糖尿病性周围神经病理性疼痛的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱb期临床试验
试验方案编号
BOJI2023024YWX
方案最近版本号
3.0
版本日期
2023-11-16
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
张婧
联系人座机
021-54735012
联系人手机号
18602195085
联系人Email
zhangjing@yuejiabiotech.com
联系人邮政地址
上海市-上海市-徐汇区钦州北路1001号光启园7幢5层
联系人邮编
200233
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
II期
试验目的
试验目的是评价喷雾用YJ001治疗糖尿病性周围神经病理性疼痛的有效性和安全性，探索喷雾用YJ001治疗糖尿病性周围神经病理性疼痛的最佳有效剂量，为Ⅲ期临床试验提供依据。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至
75岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 筛选时18≤年龄≤75周岁，性别不限
- 诊断为1型或2型糖尿病至少1年
- 诊断为糖尿病性周围神经病理性疼痛（DPNP，可接受其它三级或以上医院的诊断证明），疼痛持续时间≥3个月
- 糖化血红蛋白水平≤9%
- 筛选访视时，根据11点数字评定量表（numerical rating scale，NRS）方法，得分≥4.0；1周的导入期内，受试者至少完成15次NRS评分，其中包括5次给药后6小时的NRS评分，并且疼痛评分的均值≥4.0
- 受试者愿意并且有能力依从于研究访视安排、治疗计划、实验室检查以及其他研究程序
- 同意参加本试验并签署书面知情同意书者
排除标准
- 已知或怀疑对喷雾用YJ001的成分、喷雾用YJ001模拟剂的成分、阿司匹林、水杨酸或YJ001同类药物（如5-氨基水杨酸，柳氮磺吡啶和水杨酸酯）过敏或有严重不良反应者
- 参加过YJ001临床研究并接受研究药物者
- 受试者具有广泛分布的全身疼痛，根据研究者的判断会影响给药部位疼痛评价；或在手或更近端的区域比脚严重
- 筛选时患有严重的外周血管疾病（如间歇性跛行），经研究者判断不适合参加试验的受试者
- 受试者存在非糖尿病周围神经病变所致疼痛，如活动期骨关节炎、Ⅱ期及以上周围动脉疾病、腰椎间盘突出症、维生素B族缺乏、酒精中毒、疱疹性神经痛、脉管炎以及严重抑郁症、焦虑症等心理疾病所致躯体疼痛，并且会影响研究者对糖尿病性周围神经病理性疼痛的评价
- 筛选时受试者存在合并有引起炎症因子升高的相关自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎、炎症性肠病、银屑病、特异性皮炎
- 受累的皮肤区域存在皮肤疾病，根据研究者的判断可能会影响对于糖尿病性周围神经病理性疼痛的评价；或给药部位皮肤红肿、发炎、破损或其它影响药物吸收的情况，或根据研究者的判断，受试者存在可能干扰研究目的的纹身或其它皮肤异常
- 给药部位皮肤状态评价分数>2分者
- 恶性肿瘤患者，但是已接受合适治疗或者切除的非转移性皮肤基底细胞癌或鳞状细胞癌、或原位宫颈癌除外
- 手指末端和脚趾以外的截肢
- 合并有糖尿病相关足部溃疡、感染、坏疽者
- 合并有急性糖尿病代谢并发症，例如糖尿病酮症酸中毒或者乳酸性酸中毒或高渗高血糖综合征或者糖尿病高渗性昏迷
- 在筛选前6个月或导入期内，发生过1次及以上的重度低血糖事件（指受试者需要他人帮助才能获得碳水化合物、胰高血糖素或其他抢救措施）
- 受试者在1周的导入期内，疼痛评分多于3次的NRS评分﹤3分
- 入组前2周内使用过经皮神经电刺激（TENS），针灸等治疗措施者，或在治疗期间，受试者需要合并的经皮神经电刺激（TENS）或针灸治疗
- 入组前2周内使用过治疗糖尿病性周围神经病理性疼痛的局部镇痛药物（如辣椒素贴剂、利多卡因贴剂等）
- 肝肾功能异常：AST或ALT>2.5倍正常值上限、肌酐>1.5倍正常值上限
- 合并严重心脑血管疾病（如Ⅱ度或Ⅲ度心脏传导阻滞、NYHA心功能分级为Ⅲ-Ⅳ级的心力衰竭、心肌梗死、急性脑卒中等）
- 合并严重呼吸系统、血液和造血系统疾病
- 存在其他神经系统疾病（如认知障碍），研究者认为可能会影响对糖尿病性周围神经病理性疼痛的评价或影响自我评分，或经研究者判断不适合参加本试验的精神病患者
- 在过去1年内已知或怀疑有酗酒史、药物滥用或者依赖史的病人
- 妊娠、哺乳期妇女；男性受试者（包括其女性伴侣）和有生育能力的女性受试者，从筛选开始直至试验结束后3个月内有生育打算或不能保证采用一种或一种以上避孕措施者（常用的避孕措施有结扎手术、宫内节育器、避孕药、避孕套等）
- 筛选前3个月内参与过其他临床试验者
- 研究者认为不宜参与本试验的其它情况者
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:喷雾用YJ001
|
剂型:喷雾剂
|
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中文通用名:喷雾用YJ001
|
剂型:喷雾剂
|
|
中文通用名:喷雾用YJ001
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剂型:喷雾剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:喷雾用YJ001安慰剂
|
剂型:喷雾剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 治疗后第12周的疼痛NRS周平均评分较基线的变化 | 治疗后第12周 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 治疗后第1~11周每周和随访期的疼痛NRS周平均评分较基线的变化 | 治疗后第1~11周每周和随访期 | 有效性指标 |
| 治疗后第1~12周每周早上给药后6小时的疼痛NRS周平均评分较基线的变化 | 治疗后第1~12周每周早上给药后6小时 | 有效性指标 |
| 治疗后第1~12周每周早上给药前的疼痛NRS周平均评分较基线的变化 | 治疗后第1~12周每周早上 | 有效性指标 |
| 治疗后第1~12周每周晚上给药前的疼痛NRS周平均评分较基线的变化 | 治疗后第1~12周每周晚上 | 有效性指标 |
| 治疗后第1~12周每周的应答率（包括30%应答率和50%应答率） | 治疗后第1~12周每周 | 有效性指标 |
| 治疗后第1~12周每周和随访期的周平均睡眠干扰评分较基线的变化 | 治疗后第1~12周每周和随访期 | 有效性指标 |
| 治疗后第1、2、4、8、12周和随访期的简明 McGill 疼痛问卷表（SF-MPQ）评分较基线的变化 | 治疗后第1、2、4、8、12周和随访期 | 有效性指标 |
| 治疗后第1、2、4、8、12周和随访期SF-MPQ评分的疼痛视觉模拟（VAS）评分较基线的变化 | 治疗后第1、2、4、8、12周和随访期 | 有效性指标 |
| 治疗后第1、2、4、8、12周和随访期的医院焦虑和抑郁量表（HADS）评分较基线的变化 | 治疗后第1、2、4、8、12周和随访期 | 有效性指标 |
| 治疗后第12周受试者对疼痛变化的总体印象（PGIC） | 治疗后第12周 | 有效性指标 |
| 治疗后第12周医生对疼痛变化的总体印象（CGIC） | 治疗后第12周 | 有效性指标 |
| 治疗后第12周SF-36生活质量量表评分较基线的变化 | 治疗后第12周 | 有效性指标 |
| 治疗后第12周腓浅神经和腓肠神经传导速度及神经动作电位的波幅较基线的变化 | 治疗后第12周 | 有效性指标 |
| 治疗后第12周血清肿瘤坏死因子α（TNF-α），白细胞介素（IL）-6，IL-1β较基线的变化 | 治疗后第12周 | 有效性指标 |
| 治疗后受试者自评疼痛明显缓解的时间。（明显缓解定义为每日早上或晚上给药前的疼痛NRS评分相对基线下降≥30%） | 治疗后每日早上或晚上给药前的疼痛NRS评分相对基线下降≥30%时 | 有效性指标 |
| 受试者自评疼痛明显缓解后3天内的早上给药前，早上给药后1、3、6、9小时及晚上给药前的疼痛NRS评分变化 | 疼痛明显缓解后3天内 | 有效性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 樊东升 | Ph.D | 主任医师 | 010-82266699-8107 | dsfan@sina.com | 北京市-北京市-海淀区花园路49号 | 100191 | 北京大学第三医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 北京大学第三医院 | 樊东升 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 哈尔滨医科大学附属第四医院 | 成志锋 | 中国 | 黑龙江省 | 哈尔滨市 |
| 上海中医药大学附属曙光医院 | 陆灏 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
| 郑州人民医院 | 董其娟 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
| 南阳市第一人民医院 | 王翼华 | 中国 | 河南省 | 南阳市 |
| 重庆大学附属三峡医院 | 张程 | 中国 | 重庆市 | 重庆市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 北京大学第三医院医学科学研究伦理委员会 | 同意 | 2023-12-13 |
试验状态信息
试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 196 ；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：登记人暂未填写该信息；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
