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药物临床试验：CTR20181027 | 非那雄胺片

CTR20181027 | 非那雄胺片 已完成 治疗和控制良性前列腺增生（BPH）以及预防泌尿系统事件；可使肥大的前列腺缩小改善尿流及改善前列腺增生有关的症状，前列腺肥大患者适用于本品治疗。 非那雄胺片餐后生物等效性研究 非那...

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药物临床试验：CTR20181287 | 替格瑞洛片

...抬高心肌梗 死或ST段抬高心肌梗死）患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者 替格瑞洛片生物等效性试验 两制剂、两周期、两序列、随机交叉的替格瑞洛片，空腹和餐后人体生物等效性试验 LRS-TGRL-029；...

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药物临床试验：CTR20200711 | 比卡鲁胺片

...HRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 150mg/日：用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患。 比卡鲁胺片人体生物等效性试验 比卡鲁胺片随机、开放、两周期、两交叉、空腹及餐后状态 下生物等效...

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药物临床试验：CTR20180115 | 环孢素A眼凝胶

...凝胶 已完成 中至重度泪液缺乏型干眼病 环孢素A眼凝胶治疗中至重度泪液缺乏型干眼病患者 环孢素A眼凝胶治疗中至重度泪液缺乏型干眼病患者的多中心、随机、单盲、阳性对照剂量探索性II期临床研究 ZK-CSA-201704 V2.0

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药物临床试验：CTR20181716 | 人凝血酶原复合物

CTR20181716 | 人凝血酶原复合物 已完成 乙型血友病 观察人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的疗效及安全性 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性 LXC1801HLPCC；第1.0版本

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药物临床试验：CTR20202208 | SHR-1701注射液

...成 胰腺癌 评估SHR-1701联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗晚期/转移性胰腺癌的临床研究 评估SHR-1701联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗晚期/转移性胰腺癌的Ib/II期临床研究 SHR-1701- II-204

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药物临床试验：CTR20150696 | 枸橼酸托法替布片

CTR20150696 | 枸橼酸托法替布片 已完成 类风湿关节炎 评价治疗类风湿性关节炎药物托法替布安全性有效性研究 两个剂量的托法替布与一种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂相比治疗类风湿关节炎受试者的3B/4期随机安全性终点研究 A392...

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药物临床试验：CTR20211748 | 盐酸匹美西林片

CTR20211748 | 盐酸匹美西林片 进行中-招募中 治疗泌尿道感染和对美西林敏感的细菌引起的沙门氏菌感染。 盐酸匹美西林片临床药动学和药效学试验 一项评价盐酸匹美西林片治疗单纯性尿路感染的临床药动学和药效学的随机、开...

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药物临床试验：CTR20211354 | 奥贝胆酸片

...汁性胆管炎 奥贝胆酸片联合熊去氧胆酸（UDCA）用于UDCA治疗应答不佳的原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者的有效性和安全性 奥贝胆酸片联合熊去氧胆酸（UDCA）与 UDCA比较用于UDCA治疗应答不佳的原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者的...

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药物临床试验：CTR20180185 | EOC202注射液

CTR20180185 | EOC202注射液 已完成 转移性乳腺癌 EOC202联合紫杉醇治疗转移性乳腺癌的I期临床研究 EOC202联合紫杉醇治疗在中国转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效动力学的I期临床试验 EOC202A1101

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