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药物临床试验：CTR20200851 | XY03-EA片

CTR20200851 | XY03-EA片 已完成 轻中度急性缺血性脑卒中 XY03-EA片Ia期临床研究 XY03-EA 在健康受试者中单次给药安全、耐受性、pk特征及进食对PK影响的 Ia 期临床研究 XY03AIS1001；1.0.0

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药物临床试验：CTR20191394 | ACZ885

... ACZ885联合帕博利珠单抗及化疗一线治疗晚期肺癌的III期研究 帕博利珠单抗+含铂化疗，联合或不联合ACZ885一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、对照、III期研究 CACZ885U2301; V03

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药物临床试验：CTR20170854 | 注射用多尼培南

...肾盂肾炎） 评价注射用多立培南治疗cUTI有效性和安全性研究 评价注射用多立培南治疗复杂性尿路感染患者有效性和安全性的随机、盲法、阳性药平行对照、多中心临床研究 CTTQDRPM-cUTI；版本号：V2.1

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药物临床试验：CTR20150760 | 索凡替尼胶囊

...瘤 评价索凡替尼治疗晚期非胰腺神经内分泌瘤的疗效的研究 评价索凡替尼治疗晚期非胰腺神经内分泌瘤患者的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 2015-012-00CH4；方案版本4.0

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药物临床试验：CTR20233343 | 13价肺炎球菌结合疫苗

...者的免疫预防。 13价肺炎球菌结合疫苗免疫持久性观察研究 对2月龄及7月龄至5周岁健康婴幼儿进行13价肺炎球菌结合疫苗接种后的免疫持久性观察研究 2014L00987-1

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药物临床试验：CTR20232335 | SBK012注射液

CTR20232335 | SBK012注射液 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 SBK012注射液多次给药耐受性研究 SBK012注射液多次给药在中国健康受试者中的I期耐受性、药代动力学研究 SBK012-LC-02

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药物临床试验：CTR20232314 | 硫酸阿托品滴眼液

CTR20232314 | 硫酸阿托品滴眼液 进行中-招募中 儿童近视 QLM3004延缓儿童近视III期临床研究 评价不同浓度QLM3004延缓儿童近视进展的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂、平行对照III期临床研究 QLM3004-301

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药物临床试验：CTR20231907 | SYH2051片

...体瘤或联合放疗在局部晚期头颈部肿瘤患者中的I期临床研究 一项评价SYH2051单药在晚期实体瘤或联合放疗在局部晚期头颈部肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 SYH2051-001

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药物临床试验：CTR20231546 | 无

...者的安全性和有效性的开放标签、单臂、多队列IIa期临床研究 一项评价Tafasitamab联合来那度胺和奥布替尼治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性和有效性的开放标签、单臂、多队列IIa期临床研究 ICP-CL-00902

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药物临床试验：CTR20231430 | IBI310

...利单抗新辅助治疗MSI-H/dMMR 结肠癌的有效性和安全性临床研究 评估IBI310 联合信迪利单抗新辅助治疗可切除的高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）结肠癌的有效性和安全性的Ib/III 期研究 CIBI310L301

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