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药物临床试验:CTR20202472 | Amivantamab 注射液
...评价晚期不可切除肺癌新一代靶向治疗的安全性和有效性
研究
一项在EGFR 突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价Amivantamab 和Lazertinib 联合给药对比奥希替尼或Lazertinib 单药一线治疗的III 期、随机
研究
73841937NSC3003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192088 | 艾伏尼布片
...血病(r/r AML) 在r/r AML中国受试者中评价ivosidenib的桥接
研究
一项在携带IDH1突变的复发或难治性AML的中国受试者中评价ivosidenib口服给药的PK、PD、安全性和临床疗效的桥接
研究
CS3010-101;V1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191865 | 索凡替尼胶囊
...替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤的II期临床
研究
评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的疗效和安全性的开放、单臂、多中心II期临床
研究
2019-012-00CH1;方案版本2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240056 | 盐酸多塞平口颊膜
CTR20240056 | 盐酸多塞平口颊膜 进行中-尚未招募 失眠障碍 评价盐酸多塞平口颊膜治疗失眠障碍患者的Ⅲ期临床
研究
评价盐酸多塞平口颊膜治疗失眠障碍患者疗效和安全性的多中心Ⅲ期临床
研究
LP067-23-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240046 | JMT203注射液
CTR20240046 | JMT203注射液 进行中-尚未招募 肿瘤恶病质 JMT203治疗肿瘤恶病质患者的I期临床
研究
一项开放标签、多中心,评估JMT203在肿瘤恶病质患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床
研究
JMT203-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234019 | 伏环孢素软胶囊
CTR20234019 | 伏环孢素软胶囊 进行中-招募完成 与背景免疫抑制治疗方案联合使用用于治疗成人患者的活动性狼疮性肾炎(LN) 伏环孢素软胶囊的生物等效性
研究
伏环孢素软胶囊的生物等效性
研究
QLG1074-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240527 | TQB2868注射液
CTR20240527 | TQB2868注射液 进行中-尚未招募 转移性胰腺癌 TQB2868注射液联合安罗替尼胶囊与化疗的临床
研究
TQB2868注射液联合安罗替尼胶囊与化疗一线治疗转移性胰腺癌的单臂、开放、Ⅱ期临床
研究
TQB2868-ALTN-II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231430 | IBI310
...利单抗新辅助治疗MSI-H/dMMR 结肠癌的有效性和安全性临床
研究
评估IBI310 联合信迪利单抗新辅助治疗可切除的高度微卫星不稳定型(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)结肠癌的有效性和安全性的Ib/III 期
研究
CIBI310L301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202472 | Amivantamab 注射液
...评价晚期不可切除肺癌新一代靶向治疗的安全性和有效性
研究
一项在EGFR 突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价Amivantamab 和Lazertinib 联合给药对比奥希替尼或Lazertinib 单药一线治疗的III 期、随机
研究
73841937NSC3003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241696 | Upadacitinib片
...片剂在成人和青少年白癜风受试者中不良事件和有效性的
研究
一项评价乌帕替尼在适合接受系统治疗的成年和青少年非节段型白癜风受试者中有效性、安全性和耐受性的 3 期、随机、安慰剂对照、双盲
研究
M19-044
CDE
发布于
11月前
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