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药物临床试验:CTR20210825 | AK117注射液
CTR20210825 | AK117注射液 进行中-招募中 中高危骨髓增生异常综合征(MDS) AK117在中高危骨髓增生异常综合征中的I/II 期临床
研究
一项抗CD47单抗AK117在中高危骨髓增生异常综合征中的I/II 期临床
研究
AK117-103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222883 | 糠酸莫米松乳膏
... 糠酸莫米松乳膏人体生物等效性及人体药代动力学对比
研究
糠酸莫米松乳膏人体生物等效性及人体药代动力学对比
研究
JY-BE-KSMMS-2021-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222054 | 度维利塞胶囊
...塞胶囊联合SG001用于晚期恶性实体肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床
研究
度维利塞胶囊联合重组抗PD-1 全人源单克隆抗体(SG001)注射液用于晚期恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学(PK)和初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床
研究
HE1801-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160016 | INC424片
CTR20160016 | INC424片 已完成 骨髓纤维化 INC424治疗低血小板骨髓纤维化患者的
研究
在MF、PPV-MF或PET-MF且基线血小板计数≥ 50 x109/L 并<100 x109/L 的患者中进行的INC424片剂口服给药的开放性、剂量确定、Ib 期
研究
CINC424A2201;V04
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223331 | LDS片
...学—— 一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照的I期临床
研究
评估LDS片在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学—— 一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照的I期临床
研究
2022-I-LDSP-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221744 | 枸橼酸铋钾颗粒
CTR20221744 | 枸橼酸铋钾颗粒 已完成 用于慢性胃炎及缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感(烧心)和反酸。 枸橼酸铋钾颗粒人体药代动力学比较
研究
枸橼酸铋钾颗粒人体药代动力学比较
研究
DX-2204021
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221702 | 他达拉非片
...c Hyperplasia)的症状和体征。 他达拉非片人体生物等效性
研究
他达拉非片在健康男性受试者中的单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹和餐后生物等效性
研究
TDLF-BE-22001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192088 | 艾伏尼布片
...血病(r/r AML) 在r/r AML中国受试者中评价ivosidenib的桥接
研究
一项在携带IDH1突变的复发或难治性AML的中国受试者中评价ivosidenib口服给药的PK、PD、安全性和临床疗效的桥接
研究
CS3010-101;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180218 | 注射用APG-1387
...成 慢性乙型肝炎 APG-1387在慢性乙型肝炎患者中的I期临床
研究
评估APG-1387在慢性乙型肝炎患者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的多中心、开放性、剂量递增的I期临床
研究
APG-1387-CN-HBV-001;V6.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231765 | TDI01混悬液
CTR20231765 | TDI01混悬液 进行中-招募中 特发性肺纤维化 一项在健康受试者中评价TDI01混悬液与奥美拉唑肠溶胶囊的药物相互作用
研究
一项在健康受试者中评价TDI01混悬液与奥美拉唑肠溶胶囊的药物相互作用
研究
TDI01-DDI-I01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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