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药物临床试验:CTR20254759 | 注射用ZHB015
...恶性实体肿瘤 注射用ZHB015治疗晚期实体瘤患者的I期临床
研究
一项评估注射用ZHB015治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放标签、剂量递增的I期临床
研究
ZHBIO-ZHB015-I
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253354 | 盐酸文拉法辛缓释片
CTR20253354 | 盐酸文拉法辛缓释片 进行中-尚未招募 本品用于治疗抑郁症(包括伴有焦虑的抑郁症)及广泛性焦虑障碍 盐酸文拉法辛缓释片人体生物等效性
研究
盐酸文拉法辛缓释片人体生物等效性
研究
DUXACT-2506031
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252920 | 赖诺普利氢氯噻嗪片
CTR20252920 | 赖诺普利氢氯噻嗪片 进行中-招募中 用于治疗高血压。 赖诺普利氢氯噻嗪片人体生物等效性
研究
赖诺普利氢氯噻嗪片人体生物等效性
研究
A250406.CSP
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20252858 | 注射用HDM2012
CTR20252858 | 注射用HDM2012 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估HDM2012在晚期实体瘤受试者中的Ⅰa/Ⅰb期临床
研究
一项评价HDM2012在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、有效性及药代动力学的Ⅰa/Ⅰb期临床
研究
HDM2012-101
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20252690 | 注射用QLS5133
CTR20252690 | 注射用QLS5133 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价QLS5133单药用于治疗晚期实体瘤的I/II期临床
研究
一项评价QLS5133单药用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I/II期临床
研究
QLS5133-101
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20252687 | SHR-4506注射液
CTR20252687 | SHR-4506注射液 进行中-招募中 恶性肿瘤 SHR-4506注射液在恶性肿瘤患者中的I期临床
研究
SHR-4506注射液在恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床
研究
SHR-4506-101
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20252578 | XP-001-V2
CTR20252578 | XP-001-V2 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 一项评价XP-001-V2在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的Ⅰ期临床
研究
一项评价XP-001-V2在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的Ⅰ期临床
研究
XP-001-V2-01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252384 | SNH-119014片
...、镰状细胞病) 一项在健康受试者中开展的SNH-119014 Ia期
研究
评估SNH-119014片在健康受试者中单次给药、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及食物效应
研究
SNH-119014-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251983 | SHR-4712注射液
CTR20251983 | SHR-4712注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 SHR-4712注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床
研究
SHR-4712注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床
研究
SHR-4712-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251946 | 注射用YL217
CTR20251946 | 注射用YL217 进行中-招募中 晚期实体瘤 YL217在晚期实体瘤患者中的I期首次人体
研究
一项评估YL217在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、多中心、开放性、首次人体
研究
YL217-INT-101-01
CDE
发布于
2周前
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