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药物临床试验：CTR20230971 | ZL-82片

...30971 | ZL-82片 进行中-招募中 溃疡性结肠炎 ZL-82片I期临床研究 ZL-82片在中国健康成年受试者中的随机双盲、安剂对照、剂量递增的单次口服给药的剂量递增的安全耐受性、药代动力学和初步药效动力学，以及食物影响的I期临床...

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药物临床试验：CTR20230804 | 恩扎卢胺片

...腺癌（mCSPC）。 恩扎卢胺片的健康人体餐后生物等效性研究 评估恩扎卢胺片（规格：80 mg）受试制剂与参比制剂（XTANDI®）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20222772 | Amivantamab注射液

...mab单药治疗和联合治疗在晚期或转移性结直肠癌受试者的研究。 一项Amivantamab单药治疗和与标准治疗化疗联合治疗晚期或转移性结直肠癌受试者的Ib/II期、开放性研究。 61186372GIC2002

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药物临床试验：CTR20222290 | CX1440胶囊

...性血小板减少症(ITP) CX1440胶囊安全性和疗效的Ib/II期临床研究 评价CX1440胶囊在治疗持续性或慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)成人患者中的安全性和疗效的Ib/II期临床研究 HDHY-CX1440-ITP-103

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药物临床试验：CTR20221821 | 康替唑胺片

...MRX-4和康替唑胺片治疗中度或重度糖尿病足感染的3期临床研究 以利奈唑胺静脉和口服给药为对照，评估静脉给予 Contezolid Acefosamil 和口服康替唑胺片治疗中度或重度糖尿病足感染成人患者的安全性和有效性的多中心、随机、双...

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药物临床试验：CTR20221524 | IBI324

...次玻璃体腔注射IBI324安全性和耐受性的I期剂量爬坡临床研究 一项评估在糖尿病性黄斑水肿受试者中单次及多次玻璃体腔注射IBI324安全性和耐受性的I期剂量爬坡临床研究 CIBI324A101

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药物临床试验：CTR20220526 | TQ-B3139胶囊

CTR20220526 | TQ-B3139胶囊 已完成 非小细胞肺癌 [14C] TQ-B3139人体物质平衡及生物转化研究 [14C]TQ-B3139在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验-[14C] TQ-B3139人体物质平衡及生物转化研究 TQ-B3139-I-03

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药物临床试验：CTR20220141 | BAY 2927088溶液

...晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中进行BAY2927088的首次人体研究 一项在携带EGFR和/或HER2突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中评估BAY 2927088的开放、首次人体研究 21607

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药物临床试验：CTR20213279 | WXSH0493片

...XSH0493片的安全性、耐受性、药代药效动力学特征I 期临床研究 评价在中国健康受试者体内给予WXSH0493片的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药、多次给药及食物影响的安全性、耐受性和药代药效动力学特征的 I 期...

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药物临床试验：CTR20213205 | HMPL-653胶囊

...瘤 评价HMPL-653治疗晚期恶性实体瘤及TGCT 患者的 I 期临床研究 评价HMPL-653治疗晚期恶性实体瘤及腱鞘巨细胞瘤（TGCT）患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性 I 期临床研究 2021-653-00CH1

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