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药物临床试验：CTR20251094 | 布瑞哌唑口服溶液

CTR20251094 | 布瑞哌唑口服溶液 已完成 精神分裂症、抑郁症或抑郁状态（仅限于现有治疗没有充分效果的情况） 布瑞哌唑口服溶液空腹及餐后人体生物等效性研究 布瑞哌唑口服溶液空腹及餐后人体生物等效性研究 BT-LNH2116-X1-001

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药物临床试验：CTR20233047 | BMS-986165片

...性干燥综合征患者中评价Deucravacitinib 有效性和安全性的研究 一项在成人活动性干燥综合征患者中评价Deucravacitinib 有效性和安全性的III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究（POETYK SjS-1） IM0111069

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药物临床试验：CTR20232969 | LNK01001胶囊

...MARDs 应答不佳的中度至重度活动性类风湿关节炎III期临床研究 评价LNK01001治疗 bDMARDs 应答不佳的中度至重度活动性类风湿关节炎的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 LK001304

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药物临床试验：CTR20223063 | Tazemetostat Hydrobromide片

... Tazemetostat联合HMPL-689治疗复发/难治性淋巴瘤患者的II期研究 评价Tazemetostat联合HMPL-689治疗复发难治性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的II期研究 2021-TAZ-00CH2

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药物临床试验：CTR20201220 | Pexidartinib HCl 胶囊

...TGCT成年患者的治疗 Pexidartinib对TGCT患者的疗效和安全性研究 评估pexidartinib在腱鞘巨细胞瘤成年受试者中疗效和安全性的多中心、单臂研究 PL3397-A-A303

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大理大学第一附属医院（原大理医学院附属医院、大理学院附属医院）

...2人，省级中青年学术和技术带头人及后备人才4人，硕士研究生导师80人。获全国五一劳动奖章、全国五一巾帼标兵、全国医药卫生系统先进个人、云南省巾帼建功标兵、云南省三八红旗手、云南省五一劳动奖章、云南省五一巾...

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苏州市中医医院

...试验、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验、IIT（研究者发起的临床研究） 苏州市中医医院于2005年11月通过国家食品药品监督管理局的资格认定检查，获得国家药物临床试验机构资格，我院中医骨伤科专业获得资格认定...

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药物临床试验：CTR20130777 | 重组人生长激素注射液

CTR20130777 | 重组人生长激素注射液 已完成 小于胎龄儿（SGA）所致矮小 生长激素治疗小于胎龄儿矮小儿童的临床研究 重组人生长激素注射液治疗小于胎龄儿（SGA）矮小儿童Ⅱ期临床研究 GSL200901；第六版；2011/11/14

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药物临床试验：CTR20140172 | 头孢呋辛酯片

...及淋病等。 头孢呋辛酯片人体生物利用度和生物等效性研究 头孢呋辛酯片人体生物利用度和生物等效性研究 ICPSYSU201401-P-V3-20140318

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药物临床试验：CTR20140581 | 乙烷硒啉分散片

CTR20140581 | 乙烷硒啉分散片 进行中-招募中 恶性实体瘤 乙烷硒啉分散片在晚期恶性实体瘤患者中的临床研究 乙烷硒啉分散片连续给药在TrxR高表达晚期恶性实体瘤病人中的安全性及药代动力学和药效学研究 14529001

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