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药物临床试验：CTR20240665 | Afuresertib片

...ertib+氟维司群在HR+/HER2-乳腺癌患者中的有效性和安全性的研究 评价Afuresertib+氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的有效性和安全性的Ib/III期研究 LAE205INT3101

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药物临床试验：CTR20240056 | 盐酸多塞平口颊膜

CTR20240056 | 盐酸多塞平口颊膜 进行中-尚未招募 失眠障碍 评价盐酸多塞平口颊膜治疗失眠障碍患者的Ⅲ期临床研究 评价盐酸多塞平口颊膜治疗失眠障碍患者疗效和安全性的多中心Ⅲ期临床研究 LP067-23-02

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药物临床试验：CTR20220141 | BAY 2927088溶液

...晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中进行BAY2927088的首次人体研究 一项在携带EGFR和/或HER2突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中评估BAY 2927088的开放、首次人体研究 21607

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药物临床试验：CTR20191394 | ACZ885

... ACZ885联合帕博利珠单抗及化疗一线治疗晚期肺癌的III期研究 帕博利珠单抗+含铂化疗，联合或不联合ACZ885一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、对照、III期研究 CACZ885U2301; V03

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药物临床试验：CTR20242516 | IAH0968

...用于 HER2 表达的晚期/转移性实体瘤及胃癌的 II/III 期临床研究（注：目前为II期阶段） 评估 IAH0968 联合或不联合 CAPEOX 方案用于 HER2 表达的晚期/转移性实体瘤及胃癌的 II/III 期临床研究 IAH0968-203

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药物临床试验：CTR20223449 | 注射用QLS31903

...性、耐受性、药动学、免疫原性和初步有效性的1期临床研究 注射用QLS31903治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步有效性的1期临床研究 QLS31903-101

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药物临床试验：CTR20222772 | Amivantamab注射液

...mab单药治疗和联合治疗在晚期或转移性结直肠癌受试者的研究。 一项Amivantamab单药治疗和与标准治疗化疗联合治疗晚期或转移性结直肠癌受试者的Ib/II期、开放性研究。 61186372GIC2002

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药物临床试验：CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊

CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊 已完成 晚期恶性实体瘤 HMPL-295S1治疗晚期恶性实体瘤的Ⅰ期临床研究 评价HMPL-295S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2020-295-00CH1

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药物临床试验：CTR20213205 | HMPL-653胶囊

...瘤 评价HMPL-653治疗晚期恶性实体瘤及TGCT 患者的 I 期临床研究 评价HMPL-653治疗晚期恶性实体瘤及腱鞘巨细胞瘤（TGCT）患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性 I 期临床研究 2021-653-00CH1

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药物临床试验：CTR20243948 | Bexotegrast片

...效性和安全性的随机、双盲、剂量范围探索、安慰剂对照研究 (BEACON-IPF) 一项评价 PLN-74809 (Bexotegrast）治疗特发性肺纤维化的有效性和安全性的随机、双盲、剂量范围探索、安慰剂对照研究(BEACON-IPF) PLN-74809-IPF-206

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