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药物临床试验：CTR20200309 | 注射用康莫他赛

CTR20200309 | 注射用康莫他赛 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 康莫他赛治疗晚期实体瘤患者的 I 期研究 康莫他赛治疗晚期实体瘤患者安全性,耐受性,药代和初步疗效的开放性,多剂量,剂量递增与扩展的I期研究 KMTS-C101 (V1.1)

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药物临床试验：CTR20182285 | 盐酸优克那非片

CTR20182285 | 盐酸优克那非片 已完成 男性勃起功能障碍 盐酸优克那非片Π期临床研究 评价口服不同剂量盐酸优克那非片治疗男性ED的初步有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究 YKNF-II-201711；V1.2

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药物临床试验：CTR20202423 | ASC41片

...脂肪肝 评价ASC41片在超重和肥胖的受试者中的I b期临床研究 评价ASC41片在超重和肥胖的受试者中随机、双盲、安慰剂对照的多次给药的耐受性、安全性、药代动力学及药效生物标记物的I b期临床研究 ASC41-104

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药物临床试验：CTR20202243 | 达沙替尼片

...粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片人体生物等效性研究 达沙替尼片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-DSTN-T-BE01

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药物临床试验：CTR20211694 | 布洛芬混悬液

...。 布洛芬混悬液（100ml：2g（2%））健康人体生物等效性研究 布洛芬混悬液（100ml：2g（2%））健康人体生物等效性研究 C21WSBE002

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药物临床试验：CTR20210600 | ABT-494片

... Elsubrutinib和Upadacitinib单药或合用对红斑狼疮患者治疗的研究 一项Elsubrutinib 和Upadacitinib 单药或联合(ABBV-599)治疗已完成2 期M19-130 随机对照试验（RCT）的中重度活动性系统性红斑狼疮患者的2 期，长期扩展研究（LTE） M20-186

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药物临床试验：CTR20182150 | Hemay007片

... Hemay007用于活动性溃疡性结肠炎患者的有效性和安全性研究 Hemay007不同剂量给药方案用于活动性溃疡性结肠炎患者有效性和安全性多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 HM007UC2S01；5.0版

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药物临床试验：CTR20212673 | 氟比洛芬酯注射液

CTR20212673 | 氟比洛芬酯注射液 已完成 术后及癌症的镇痛 氟比洛芬酯注射液人体生物等效性研究 氟比洛芬酯注射液人体生物等效性研究 YCRF-FBLF-BE-101

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药物临床试验：CTR20170208 | BGB-3111胶囊

...K抑制剂BGB-3111治疗复发或难治型华氏巨球蛋白血症的临床研究 BTK抑制剂BGB-3111治疗复发或难治型华氏巨球蛋白血症（WM）有效性和安全性的单臂、开放性、多中心、II期临床研究 BGB-3111-210

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药物临床试验：CTR20220028 | AK112注射液

CTR20220028 | AK112注射液 进行中-招募中 非小细胞肺癌 AK112单药或联合化疗治疗可切除非小细胞肺癌研究 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112单药或联合化疗新辅助/辅助治疗可切除非小细胞肺癌的II期临床研究 AK112-205

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