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药物临床试验：CTR20231269 | 阿普唑仑片

...。对有精神抑郁的病人应慎用。 阿普唑仑片生物等效性研究 阿普唑仑片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 TFYY-2023-ZH-001

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药物临床试验：CTR20230223 | HB0025注射液

CTR20230223 | HB0025注射液 进行中-尚未招募 晚期子宫内膜癌 HB0025注射液治疗晚期子宫内膜癌患者的Ⅱ期临床研究 一项评价HB0025注射液在晚期子宫内膜癌受试者中安全性和有效性的多中心、开放的Ⅱ期临床研究 HB0025-0102

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药物临床试验：CTR20223239 | 米氮平片

...完成 用于成人严重抑郁症的治疗 米氮平人体生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于米氮平（米氮平，30 mg，片剂）和Remeron®（米氮平，30 mg，片剂）的开放性、随机、平衡、单中心、单一口服...

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药物临床试验：CTR20222696 | 奥布替尼片

... 评价奥布替尼片在不同程度肝功能不全受试者的I期临床研究 一项评价奥布替尼片在不同程度肝功能不全受试者中的药代动力学和安全性的开放、平行、单次给药的I期临床研究 ICP-CL-00119

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药物临床试验：CTR20221351 | BIIB059

...系统性红斑狼疮（ SLE ） 评价BIIB059治疗活动期SLE的Ⅲ期研究 一项在接受狼疮非生物制剂标准疗法背景治疗的成人活动期系统性红斑狼疮受试者中评价 BIIB059 的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III 期研究 230L...

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药物临床试验：CTR20220704 | 注射用LB1410

...恶性肿瘤 注射用LB1410在晚期恶性肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 评价注射用LB1410在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的多中心、开放的Ⅰ期临床研究 LB1410-CHN-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20212655 | 注射用CBP-1018

... 注射用CBP-1018在晚期恶性实体瘤患者中安全有效性的I期研究 评价注射用CBP-1018在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的非随机、开放、首次用于人体的Ⅰ期临床研究 CBP-1018-101

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药物临床试验：CTR20211140 | SHR4640片

...在原发性痛风伴高尿酸血症受试者中降尿酸疗效与安全性研究 多中心、随机、双盲、阳性药平行对照评价SHR4640在原发性痛风伴高尿酸血症受试者中 降尿酸疗效与安全性研究 SHR4640-303

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药物临床试验：CTR20170042 | HC-1119软胶囊

CTR20170042 | HC-1119软胶囊 已完成 转移性去势抵抗前列腺癌 治疗转移性去势抵抗前列腺癌的I期临床研究 评价HC-1119在转移性去势抵抗前列腺癌患者中的耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究 HC-1119-01(Ia-A)

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药物临床试验：CTR20233771 | 注射用HR20013

CTR20233771 | 注射用HR20013 进行中-尚未招募 预防化疗后恶心呕吐 注射用HR20013在肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 注射用HR20013在肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 HR20013-105

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