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药物临床试验：CTR20190767 | Blu-667

... BLU-667治疗甲状腺髓样癌、非小细胞肺癌和其他实体瘤的研究 一项高选择性RET抑制剂BLU-667治疗甲状腺癌、非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤患者的I/II期研究 BO42863(原BLU-667-1101)； V8.0

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药物临床试验：CTR20223050 | BA1106注射液

CTR20223050 | BA1106注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 BA1106注射液Ⅰ期临床研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1106注射液安全耐受性、药代动力学特征和初步疗效的非随机、开放、多中心Ⅰ期临床研究 BA1106/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20190247 | HP501缓释片

CTR20190247 | HP501缓释片 已完成 高尿酸血症 HP501缓释片I期临床试验 中国健康受试者HP501缓释片单次和多次给药的安全性、耐受性研究及评估药物相互作用及食物的影响的I期研究 HP501-CHN-001

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药物临床试验：CTR20180582 | Atezolizumab注射液

...ATEZOLIZUMAB治疗经治局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的研究 一项观察ATEZOLIZUMAB对于经治局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的长期安全性和有效性的III/IV期、单臂、多中心研究 MO39171

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药物临床试验：CTR20222207 | 他达拉非片

...atic Hyperplasia）的症状和体征。 他达拉非片的生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片（20 mg）与参比制剂希爱力®在健康成年男性受试者中的生物等效性研究 2022-BE-TDLFP-01

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药物临床试验：CTR20220242 | 普瑞巴林口崩片

...和与纤维肌痛相关的疼痛 普瑞巴林口崩片的生物等效性研究 普瑞巴林口崩片（150 mg）在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 KHYQZX-001-2022

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药物临床试验：CTR20223063 | Tazemetostat Hydrobromide片

... Tazemetostat联合HMPL-689治疗复发/难治性淋巴瘤患者的II期研究 评价Tazemetostat联合HMPL-689治疗复发难治性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的II期研究 2021-TAZ-00CH2

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药物临床试验：CTR20212010 | 注射用CU-20401

...国健康人群中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 评价CU-20401单次皮下注射在中国健康人群中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 CU-20401-102

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药物临床试验：CTR20202607 | 注射用ZW25

...性HER2扩增性胆道癌 晚期或转移性HER2扩增性胆道癌的2b期研究 一项在晚期或转移性HER2扩增性胆道癌受试者中评价Zanidatamab（ZW25）单药治疗的2b期、开放标签、单臂研究 ZWI-ZW25-203

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药物临床试验：CTR20202378 | FCN-338片

...治疗血液系统恶性肿瘤 FCN-338 在CLL/SLL患者中的I 期临床研究 一项开放标签的I 期临床研究，评价口服FCN-338 在慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤（CLL/SLL）患者中的耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性 FCN-338-002

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