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药物临床试验：CTR20220704 | 注射用LB1410

...恶性肿瘤 注射用LB1410在晚期恶性肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 评价注射用LB1410在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的多中心、开放的Ⅰ期临床研究 LB1410-CHN-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20213164 | 注射用金纳单抗

...性关节炎 评估注射用金纳单抗治疗急性痛风性关节炎的研究 一项评估注射用金纳单抗皮下注射治疗急性痛风性关节炎患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的Ib/Ⅱ期临床研究 Gensci 048GA-Ib/Ⅱ

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药物临床试验：CTR20212666 | PB-201片

...B-201对未经治疗的2型糖尿病患者的有效性和安全性的临床研究 一项评价PB-201对未经治疗的2型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、维格列汀和安慰剂对照的III期临床研究 PB201303

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药物临床试验：CTR20212166 | 注射用QLS31905

...的恶性肿瘤 注射用 QLS31905 在晚期恶性实体瘤的 I期临床研究 注射用 QLS31905 在 Claudin18.2 阳性晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的 I期临床研究 QLS31905-101

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药物临床试验：CTR20221806 | 普乐登赛

...登赛治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（ mCRPC）的I期临床研究 在标准治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌（ mCRPC）患者中评价普乐登赛安全性的多中心、非随机、开放和剂量递增的 I 期临床研究 HTB-B003-I

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药物临床试验：CTR20190767 | Blu-667

... BLU-667治疗甲状腺髓样癌、非小细胞肺癌和其他实体瘤的研究 一项高选择性RET抑制剂BLU-667治疗甲状腺癌、非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤患者的I/II期研究 BO42863(原BLU-667-1101)； V8.0

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药物临床试验：CTR20223050 | BA1106注射液

CTR20223050 | BA1106注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 BA1106注射液Ⅰ期临床研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1106注射液安全耐受性、药代动力学特征和初步疗效的非随机、开放、多中心Ⅰ期临床研究 BA1106/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20190247 | HP501缓释片

CTR20190247 | HP501缓释片 已完成 高尿酸血症 HP501缓释片I期临床试验 中国健康受试者HP501缓释片单次和多次给药的安全性、耐受性研究及评估药物相互作用及食物的影响的I期研究 HP501-CHN-001

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药物临床试验：CTR20180582 | Atezolizumab注射液

...ATEZOLIZUMAB治疗经治局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的研究 一项观察ATEZOLIZUMAB对于经治局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的长期安全性和有效性的III/IV期、单臂、多中心研究 MO39171

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药物临床试验：CTR20222207 | 他达拉非片

...atic Hyperplasia）的症状和体征。 他达拉非片的生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片（20 mg）与参比制剂希爱力®在健康成年男性受试者中的生物等效性研究 2022-BE-TDLFP-01

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