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药物临床试验:CTR20212998 | 注射用SSGJ-705
...SSGJ-705 进行中-尚未招募 恶性肿瘤 注射用SSGJ-705 I期临床
研究
评价注射用SSGJ-705在晚期或转移性HER2表达实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的多中心、开放的Ⅰ期临床
研究
SSGJ-705-ST-I-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221427 | 美沙拉秦肠溶片
...病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片人体生物等效性
研究
美沙拉秦肠溶片人体生物等效性
研究
DX-2005010
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211031 | S086片
...在中国健康受试者体内的药代/药效动力学特征的I期临床
研究
评价S086片在中国健康受试者体内的药代/药效动力学特征、安全性和耐受性的单中心、随机、开放、阳性对照、平行设计的I期临床
研究
SAL086A103
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222035 | 阿昔洛韦片
...疹、抑制生殖器疱疹复发。 阿昔洛韦片人体生物等效性
研究
阿昔洛韦片人体生物等效性
研究
DUXACT-2206033
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220653 | SHR-1701注射液
CTR20220653 | SHR-1701注射液 进行中-招募中 局部进展期直肠癌 SHR-1701联合放化疗治疗局部进展期直肠癌II期
研究
SHR-1701联合放化疗作为可切除局部进展期直肠癌围手术期治疗的单臂、开放、多中心II期临床
研究
SHR-1701-II-213
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220704 | 注射用LB1410
...恶性肿瘤 注射用LB1410在晚期恶性肿瘤患者中的Ⅰ期临床
研究
评价注射用LB1410在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的多中心、开放的Ⅰ期临床
研究
LB1410-CHN-Ⅰ-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213164 | 注射用金纳单抗
...性关节炎 评估注射用金纳单抗治疗急性痛风性关节炎的
研究
一项评估注射用金纳单抗皮下注射治疗急性痛风性关节炎患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的Ib/Ⅱ期临床
研究
Gensci 048GA-Ib/Ⅱ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212666 | PB-201片
...B-201对未经治疗的2型糖尿病患者的有效性和安全性的临床
研究
一项评价PB-201对未经治疗的2型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、维格列汀和安慰剂对照的III期临床
研究
PB201303
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212166 | 注射用QLS31905
...的恶性肿瘤 注射用 QLS31905 在晚期恶性实体瘤的 I期临床
研究
注射用 QLS31905 在 Claudin18.2 阳性晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的 I期临床
研究
QLS31905-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221806 | 普乐登赛
...登赛治疗转移性去势抵抗性前列腺癌( mCRPC)的I期临床
研究
在标准治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌( mCRPC)患者中评价普乐登赛安全性的多中心、非随机、开放和剂量递增的 I 期临床
研究
HTB-B003-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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