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药物临床试验：CTR20244132 | SJP-0132滴眼液

... 干眼 SJP-0132 滴眼液治疗中国干眼患者的有效性和安全性研究 评价 SJP-0132 滴眼液与安慰剂相比治疗中国干眼患者的有效性和安全性的随机、双盲、平行、多中心、Ⅲ期临床研究 SJP-0132/3-03

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药物临床试验：CTR20243918 | 连花清咳颗粒

...清咳颗粒治疗儿童急性支气管炎（痰热壅肺证）Ⅱ期临床研究 连花清咳颗粒治疗儿童急性支气管炎（痰热壅肺证）有效性和安全性的随机、双盲、 低剂量对照、多中心Ⅱ期临床研究 LHQKKL-AB-Ⅱ-2024

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药物临床试验：CTR20242253 | GFH375片

...瘤 GFH375治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的I/II 期临床研究 一项评估GFH375 治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放标签、I/II 期临床研究 GFH375X1101

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药物临床试验：CTR20233976 | Obexelimab注射液

... 一项在IgG4相关性疾病患者中评价Obexelimab疗效及安全性的研究 一项在IGG4相关性疾病患者中评价OBEXELIMAB疗效和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究（INDIGO) ZB012-03-001

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药物临床试验：CTR20233629 | HSK31679片

...非酒精性脂肪性肝炎患者中的有效性与安全性的Ⅱ期临床研究 一项在中国非酒精性脂肪性肝炎患者中评估HSK31679片有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照平行设计的IIb期临床研究 HSK31679-202

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药物临床试验：CTR20222623 | 注射用SG1408

...实体瘤受试者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 注射用SG1408在晚期恶性实体瘤受试者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 CSG-1408-101

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药物临床试验：CTR20221866 | 注射用MRX-8

CTR20221866 | 注射用MRX-8 已完成 耐多药革兰氏阴性菌感染 静脉输注MRX-8的安全性、耐受性和药代动力学研究 评估中国健康受试者静脉输注MRX-8的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I 期临床研究 MRX8-102

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药物临床试验：CTR20244920 | Volixibat胶囊

...汁淤积性瘙痒的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究(VANTAGE) 一项在原发性胆汁性胆管炎患者中评估Volixibat治疗胆汁淤积性瘙痒的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究(VANTAGE) VLX-601

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药物临床试验：CTR20244072 | 熊去氧胆酸胶囊

...； 3) 胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性研究 熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性研究 JY-BE-XQYDS-2024-03

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药物临床试验：CTR20243513 | 双醋瑞因胶囊

...疗 双醋瑞因胶囊在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 双醋瑞因胶囊在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-034

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