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药物临床试验:CTR20222623 | 注射用SG1408
...实体瘤受试者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床
研究
注射用SG1408在晚期恶性实体瘤受试者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床
研究
CSG-1408-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221866 | 注射用MRX-8
CTR20221866 | 注射用MRX-8 已完成 耐多药革兰氏阴性菌感染 静脉输注MRX-8的安全性、耐受性和药代动力学
研究
评估中国健康受试者静脉输注MRX-8的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I 期临床
研究
MRX8-102
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244920 | Volixibat胶囊
...汁淤积性瘙痒的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照
研究
(VANTAGE) 一项在原发性胆汁性胆管炎患者中评估Volixibat治疗胆汁淤积性瘙痒的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照
研究
(VANTAGE) VLX-601
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244072 | 熊去氧胆酸胶囊
...; 3) 胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性
研究
熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性
研究
JY-BE-XQYDS-2024-03
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243513 | 双醋瑞因胶囊
...疗 双醋瑞因胶囊在中国成年健康受试者中的生物等效性
研究
双醋瑞因胶囊在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
NHDM2024-034
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250006 | HS-20094注射液
CTR20250006 | HS-20094注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病与肥胖症 在超重或肥胖参与者中评价HS-20094对华法林药代动力学影响的
研究
在超重或肥胖参与者中评价HS-20094对华法林药代动力学影响的
研究
HS-20094-109
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251650 | 苯胺洛芬注射液
...痛 苯胺洛芬注射液轻度、中度肝功能不全受试者的临床
研究
苯胺洛芬注射液在轻度、中度肝功能不全受试者和健康受试者中的非随机、开放、平行对照的药代动力学和安全性
研究
BALF-PAIN-1005
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251590 | SHR-4597吸入剂
...及安全性—多中心、随机、开放标签、阳性对照Ⅱ期临床
研究
评价SHR-4597吸入剂在成人哮喘患者中的有效性及安全性—多中心、随机、开放标签、阳性对照Ⅱ期临床
研究
SHR-4597-201
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251492 | SIR9900片
...综合征(SIRS) SIR9900在中国健康受试者中的I期临床桥接
研究
一项评估SIR9900在中国成年健康受试者中多次口服给药的安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床桥接
研究
SIR9900-CN-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251306 | IBI362注射液
CTR20251306 | IBI362注射液 进行中-尚未招募 代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 MASH患者应用IBI362的有效性和安全性临床
研究
评估IBI362在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)受试者中的有效性和安全性
研究
CIBI362C201
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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