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药物临床试验：CTR20250006 | HS-20094注射液

CTR20250006 | HS-20094注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病与肥胖症 在超重或肥胖参与者中评价HS-20094对华法林药代动力学影响的研究 在超重或肥胖参与者中评价HS-20094对华法林药代动力学影响的研究 HS-20094-109

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药物临床试验：CTR20251650 | 苯胺洛芬注射液

...痛 苯胺洛芬注射液轻度、中度肝功能不全受试者的临床研究 苯胺洛芬注射液在轻度、中度肝功能不全受试者和健康受试者中的非随机、开放、平行对照的药代动力学和安全性研究 BALF-PAIN-1005

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药物临床试验：CTR20251590 | SHR-4597吸入剂

...及安全性—多中心、随机、开放标签、阳性对照Ⅱ期临床研究 评价SHR-4597吸入剂在成人哮喘患者中的有效性及安全性—多中心、随机、开放标签、阳性对照Ⅱ期临床研究 SHR-4597-201

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药物临床试验：CTR20251492 | SIR9900片

...综合征（SIRS） SIR9900在中国健康受试者中的I期临床桥接研究 一项评估SIR9900在中国成年健康受试者中多次口服给药的安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床桥接研究 SIR9900-CN-101

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药物临床试验：CTR20251306 | IBI362注射液

CTR20251306 | IBI362注射液 进行中-尚未招募 代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 MASH患者应用IBI362的有效性和安全性临床研究 评估IBI362在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）受试者中的有效性和安全性研究 CIBI362C201

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药物临床试验：CTR20251217 | [14C]QY201混悬液

CTR20251217 | [14C]QY201混悬液 进行中-尚未招募 特应性皮炎 [14C]QY201 在中国健康受试者体内的物质平衡 I 期临床研究 [14C]QY201 在中国健康受试者体内的物质平衡 I 期临床研究 QY201-103

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药物临床试验：CTR20251137 | 注射用HDM2005

... 一项评估HDM2005治疗晚期实体瘤受试者的安全性和有效性研究 一项评估HDM2005在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ia/Ib期临床研究 HDM2005-103

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药物临床试验：CTR20250610 | 乌帕替尼缓释片

CTR20250610 | 乌帕替尼缓释片 进行中-尚未招募 溃疡性结肠炎 乌帕替尼在中国治疗溃疡性结肠炎的前瞻性观察研究 乌帕替尼在中国治疗溃疡性结肠炎的前瞻性观察研究 P25-085

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药物临床试验：CTR20250520 | AZD2936

...ig联合氟嘧啶和德曲妥珠单抗一线治疗HER2阳性胃癌的III期研究 一项Rilvegostomig联合氟嘧啶和德曲妥珠单抗对比曲妥珠单抗联合化疗和帕博利珠单抗一线治疗HER2阳性胃癌的随机、III期研究 （ARTEMIDE-Gastric01） D702AC00001

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药物临床试验：CTR20244414 | QJ-19-0002片

CTR20244414 | QJ-19-0002片 已完成 痛风患者高尿酸血症 QJ-19-0002片和秋水仙碱片在中国健康受试者中的药物-药物相互作用（DDI）研究 QJ-19-0002片和秋水仙碱片在中国健康受试者中的药物-药物相互作用（DDI）研究 PD-QJ-19-0002-PK336

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