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药物临床试验:CTR20241570 | 注射用YKST02
...代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I
期
临床
研究 评价YKST02治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I
期
临床
研究 YKST02-I-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244055 | PHP1003注射液
...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ
期
临床
研究 一项评价PHP1003在治疗中国中重度甲状腺眼病(TED)患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ
期
临床
研究 PCL230201
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241563 | HP501缓释片
...者的有效性和安全性的随机、双盲、非布司他对照的Ⅱ
期
临床
试验 评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的随机、双盲、非布司他对照的Ⅱ
期
临床
试验 HP501-01-02-03
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240338 | 富马酸伏诺拉生注射液
CTR20240338 | 富马酸伏诺拉生注射液 已完成 消化性溃疡 富马酸伏诺拉生注射液的Ⅰb
期
临床
研究 评价富马酸伏诺拉生注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰb
期
临床
研究 NTP-FNLS-003
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221639 | CM313注射液
...斑狼疮 CM313注射液在系统性红斑狼疮受试者中的Ib/IIa
期
临床
研究 一项评价CM313注射液在系统性红斑狼疮受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、免疫原性及初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、多次...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250045 | 补骨脂总苷胶囊
...者中单、多剂给药的安全性、耐受性、药代动力学的I
期
临床
研究 评价补骨脂总苷胶囊在中国健康受试者中单、多剂给药的安全性、耐受性、药代动力学的I
期
临床
研究 CS4039
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251877 | CMAB017注射液
...癌) CMAB017在晚
期
恶性实体瘤中的多中心、开放性Ⅰa
期
临床
研究 评估CMAB017在晚
期
恶性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性Ⅰa
期
临床
研究 CMAB017-001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251830 | IBR900细胞注射液
...注射液治疗复发/难治CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的I
期
临床
研究 一项评价IBR900细胞注射液治疗复发/难治CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性及初步疗效的开放、多中心I
期
临床
研究 IBR900-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251733 | TLL-018片
...代动力学特征的单中心、非随机、开放、平行对照的I
期
临床
研究 评价TLL-018片在轻、中度肾功能不全和健康研究参与者中单次给药后的安全性、耐受性及药代动力学特征的单中心、非随机、开放、平行对照的I
期
临床
研究 TLL-018-...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251086 | RZL-012注射液
...的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III
期
临床
试验 一项评价RZL-012在颏下脂肪(SMF)堆积造成的中度至重度轮廓隆起或过度丰满人群中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III
期
临床
试验 RZL-012-SMF-P...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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