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药物临床试验:CTR20233043 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
...氏综合征。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊生物等效性研究
评估
受试制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊(规格:40 mg)与参比制剂NEXIUM®(规格:40 mg)在健康成年受试者空腹、餐后和空腹撒布状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212434 | 头孢克洛缓释片(II)
...组织感染。 头孢克洛缓释片(II)人体生物等效性试验
评估
受试制剂头孢克洛缓释片(II)(规格:0.375 g)与参比制剂(希刻劳®)(规格:0.375 g)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180690 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体
...癌 KN026治疗HER2阳性晚期恶性乳腺癌、胃癌I期临床研究
评估
KN026治疗HER2阳性乳腺癌和胃癌的安全耐受性、药代动力学和初步疗效的单臂、开放、剂量递增I期临床研究 KN026-CHN-I-
001
;V1.1版,2018年7月3日
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210808 | 磷酸奥司他韦胶囊
...防。 磷酸奥司他韦胶囊(规格:75 mg)生物等效性试验
评估
受试制剂磷酸奥司他韦胶囊(规格:75 mg)与参比制剂(Tamiflu®)(规格:75 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231469 | 氨氯地平贝那普利胶囊
...的替代治疗。 氨氯地平贝那普利胶囊生物等效性试验
评估
受试制剂氨氯地平贝那普利胶囊(规格:5 mg:10 mg)与参比制剂Lotrel®(规格:5 mg:10 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212848 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆 抗体偶联海兔毒素衍生物DUO5
...达HER2的晚期实体瘤 一项在表达 HER2 的晚期实体瘤患者中
评估
ZV0203 的安全性、药代动力学、免疫原性及其初步抗肿瘤活性的开放、多中心的 1 期剂量递增研究 一项在表达 HER2 的晚期实体瘤患者中
评估
ZV0203 的安全性、药代动力...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212848 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆 抗体偶联海兔毒素衍生物DUO5
...达HER2的晚期实体瘤 一项在表达 HER2 的晚期实体瘤患者中
评估
ZV0203 的安全性、药代动力学、免疫原性及其初步抗肿瘤活性的开放、多中心的 1 期剂量递增研究 一项在表达 HER2 的晚期实体瘤患者中
评估
ZV0203 的安全性、药代动力...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240517 | 盐酸乙哌立松片
...及其他脑脊髓疾病。 盐酸乙哌立松片生物等效性研究
评估
受试制剂盐酸乙哌立松片(规格:50mg)与参比制剂妙纳(规格:50mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241568 | 拉莫三嗪片
...ut综合征的癫痫发作。 拉莫三嗪片人体生物等效性试验
评估
受试制剂拉莫三嗪片(规格:50 mg)与参比制剂LAMICTAL(规格:50 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240517 | 盐酸乙哌立松片
...及其他脑脊髓疾病。 盐酸乙哌立松片生物等效性研究
评估
受试制剂盐酸乙哌立松片(规格:50mg)与参比制剂妙纳(规格:50mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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