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药物临床试验：CTR20250997 | 二甲双胍维格列汀片（II）

...岛素联合使用，配合饮食和运动治疗，改善血糖控制。 评估受试制剂二甲双胍维格列汀片（Ⅱ）（规格：850 mg/50 mg）与参比制剂（宜合瑞®/Eucreas®）（规格：850 mg/50 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随...

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药物临床试验：CTR20221583 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊

...衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释胶囊与参比制剂（Kapspargo Sprinkle®）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20232299 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

...纤维化（IPF） 乙磺酸尼达尼布软胶囊生物等效性试验 评估受试制剂乙磺酸尼达尼布软胶囊（规格：150mg）与参比制剂（维加特®/Ofev®）（规格：150mg）在健康成年男性参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20202298 | 尼古丁咀嚼胶

...精力戒掉吸烟习惯。 尼古丁咀嚼胶2mg生物等效性试验 评估受试制剂Fertin Pharma A/S尼古丁咀嚼胶2 mg（薄荷味）与参比制剂McNeil Denmark ApS尼古丁咀嚼胶2 mg（商品名：Nicorette®，清凉薄荷味）在健康成年吸烟受试者空腹状态下的单...

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药物临床试验：CTR20232162 | 屈螺酮炔雌醇片

... 屈螺酮炔雌醇片空腹和餐后状态下的生物等效性试验 评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片（规格：屈螺酮3 mg和炔雌醇0.03 mg）与参比制剂优思明®（规格：屈螺酮3 mg和炔雌醇0.03 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开...

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药物临床试验：CTR20250805 | 屈螺酮炔雌醇片(II)

... 女性口服避孕 屈螺酮炔雌醇片(II)空腹生物等效性试验 评估屈螺酮炔雌醇片(II)（规格：屈螺酮3 mg和炔雌醇0.02 mg）受试制剂与参比制剂在健康成年女性参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...

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药物临床试验：CTR20242550 | 靶向CD19和CD22的嵌合抗原受体自体T细胞注射液

...行中-尚未招募 复发或难治性急性B淋巴细胞白血病 一项评估靶向CD19 CD22 CART细胞注射液（B019注射液）在复发或难治性急性B淋巴细胞白血病受试者中的安全性、耐受性及初步疗效的研究。 一项评估靶向CD19 CD22 CART细胞注射液（B0...

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药物临床试验：CTR20242550 | 靶向CD19和CD22的嵌合抗原受体自体T细胞注射液

... 进行中-招募中 复发或难治性急性B淋巴细胞白血病 一项评估靶向CD19 CD22 CART细胞注射液（B019注射液）在复发或难治性急性B淋巴细胞白血病受试者中的安全性、耐受性及初步疗效的研究。 一项评估靶向CD19 CD22 CART细胞注射液（B...

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药物临床试验：CTR20242550 | 靶向CD19和CD22的嵌合抗原受体自体T细胞注射液

... 进行中-招募中 复发或难治性急性B淋巴细胞白血病 一项评估靶向CD19 CD22 CART细胞注射液（B019注射液）在复发或难治性急性B淋巴细胞白血病受试者中的安全性、耐受性及初步疗效的研究。 一项评估靶向CD19 CD22 CART细胞注射液（B...

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药物临床试验：CTR20212897 | 哌柏西利片

...西利片在健康成年受试者中的空腹人体生物等效性研究 评估哌柏西利片（规格：125 mg）受试制剂与参比制剂（IBRANCE®）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QL-YK...

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