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药物临床试验:CTR20210583 | 琥珀酸美托洛尔缓释片-空腹
...竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体空腹生物等效性试验
评估
受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释片(规格: 50 mg)与参比制剂(TOPROL-XL)(规格: 50 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221280 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片
...中心、随机、开放、三周期、三交叉、单剂量口服给药,
评估
恩曲他滨丙酚替诺福韦片(Ⅱ)在中国健康成人中空腹和餐后状态下生物等效性试验 2022-FTC and TAF-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241412 | 交沙霉素片
...炎、颌炎、猩红热。 交沙霉素片人体生物等效性研究
评估
受试制剂交沙霉素片(规格:50 mg)与参比制剂交沙霉素片(规格:50 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202312 | 富马酸丙酚替诺福韦片
...参比制剂Vemlidy®在健康成年受试者中的生物等效性研究
评估
受试制剂富马酸丙酚替诺福韦片(规格:25 mg)与参比制剂Vemlidy®(规格:25 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231567 | 长效重组人促卵泡激素注射液
...在进行辅助生殖技术患者中疗效及安全性Ⅲ期临床试验
评估
长效重组人促卵泡激素注射液在进行辅助生殖技术患者中疗效及安全性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的Ⅲ期临床试验 BJSL-2022-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232554 | HD CD19 CAR-T细胞
...的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的I/II期临床试验 一项
评估
HD CD19 CAR-T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的I/II期安全性和有效性的临床试验 HDCP
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232554 | HD CD19 CAR-T细胞
...的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的I/II期临床试验 一项
评估
HD CD19 CAR-T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的I/II期安全性和有效性的临床试验 HDCP
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231779 | 二甲双胍恩格列净片(Ⅵ)
...糖控制。 二甲双胍恩格列净片(Ⅵ)生物等效性研究
评估
受试制剂二甲双胍恩格列净片(Ⅵ)(规格:1000 mg/12.5 mg)与参比制剂Synjardy®(规格:1000 mg/12.5 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233757 | 氟[18F]贝他嗪注射液
...)和其他认知功能衰退成人患者脑内Aβ斑块的定量与定性
评估
。 氟[18F]贝他嗪注射液在 AD 患者和健康志愿者体内的药代动力学和安全性的Ι 期临床试验研究 氟[18F]贝他嗪注射液在 AD 患者和健康志愿者体内的药代动力学和安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240309 | 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)
...尿病患者 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)生物等效性试验
评估
受试制剂西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)(规格:50 mg/850 mg)与参比制剂捷诺达®(规格:50 mg/850 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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