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药物临床试验:CTR20243082 | 盐酸莫西沙星片
...腔炎性疾病 盐酸莫西沙星片人体生物等效性试验研究
评估
受试制剂盐酸莫西沙星片与参比制剂Avelox®在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 BDYY-2024-ZH-
001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242651 | 硫酸艾沙康唑胶囊
...侵袭性毛霉病 硫酸艾沙康唑胶囊人体生物等效性试验
评估
受试制剂硫酸艾沙康唑胶囊(规格:按C22H17F2N5OS计100 mg)与参比制剂硫酸艾沙康唑胶囊(康新博®)(规格:按C22H17F2N5OS计100 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233697 | 二甲双胍恩格列净片
...用于改善这些患者的血糖控制。 空腹生物等效性研究
评估
受试制剂二甲双胍恩格列净片500 mg/5 mg 与参比制剂Synjardy® 500 mg/5 mg(二甲双胍恩格列净片)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、 开放、随机、单剂量、两周期、两...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222366 | 特瑞普利单抗注射液
... 特瑞普利单抗注射液胆管癌一线治疗Ⅲ期临床研究 一项
评估
特瑞普利单抗注射液联合甲磺酸仑伐替尼和GEMOX方案对比安慰剂联合GEMOX方案一线治疗不可切除的局部晚期或转移性肝内胆管癌(ICC)的有效性和安全性的随机、双盲...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222366 | 特瑞普利单抗注射液
... 特瑞普利单抗注射液胆管癌一线治疗Ⅲ期临床研究 一项
评估
特瑞普利单抗注射液联合甲磺酸仑伐替尼和GEMOX方案对比安慰剂联合GEMOX方案一线治疗不可切除的局部晚期或转移性肝内胆管癌(ICC)的有效性和安全性的随机、双盲...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234067 | 诺孕曲明炔雌醇贴片
...。 诺孕曲明炔雌醇贴片生物等效性和黏附力预试验 预
评估
受试制剂诺孕曲明炔雌醇贴片(规格:诺孕曲明150 μg/天;炔雌醇35 μg/天)与参比制剂XULANE®(规格:诺孕曲明150 μg/天;炔雌醇35μg/天)在健康女性参与者外用条件下...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232121 | 阿司匹林肠溶片
...胖、抽烟史、年龄大于50岁者)心肌梗死发作的风险。
评估
受试制剂阿司匹林肠溶片(规格:100 mg)与参比制剂阿司匹林肠溶片(拜阿司匹灵®,规格:100 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192479 | HD CD19 CAR-T细胞
...或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的I期临床 一项
评估
HD CD19 CAR-T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的I期临床试验 HDCP
001
;版本号2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232121 | 阿司匹林肠溶片
...胖、抽烟史、年龄大于50岁者)心肌梗死发作的风险。
评估
受试制剂阿司匹林肠溶片(规格:100 mg)与参比制剂阿司匹林肠溶片(拜阿司匹灵®,规格:100 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202677 | 那屈肝素钙注射液
...中预防血凝块形成 那屈肝素钙注射液生物等效性试验
评估
受试制剂那屈肝素钙注射液(规格:0.6 ml:6150 AXaIU)与参比制剂那屈肝素钙注射液(速碧林®,规格:0.6 ml:6150 AXaIU)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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