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药物临床试验：CTR20190845 | 阿司匹林肠溶片

...死发作的风险。 阿司匹林肠溶片人体生物等效性试验 评估阿司匹林肠溶片受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 CXYY-2019-001-XZ；版本：V1.0/2019年04月15日

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药物临床试验：CTR20202474 | 阿莫西林克拉维酸钾片

...术后感染等。 阿莫西林克拉维酸钾片生物等效性试验 评估受试制剂阿莫西林克拉维酸钾片（规格：0.375 g）与参比制剂（Augmentin®）（规格：375 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期...

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药物临床试验：CTR20201646 | 碘(123I)氟潘注射液

...液对健康志愿者的安全性研究 一项在中国健康志愿者中评估单剂量DaTSCAN碘[123I]氟潘注射液的安全性、生物分布和内辐射剂量的1期非随机、非比较性、开放性研究 GE-001-023

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药物临床试验：CTR20220871 | 磷酸西格列汀片

...者的血糖控制。 磷酸西格列汀片人体生物等效性研究 评估受试制剂磷酸西格列汀片（规格：100 mg）与参比制剂磷酸西格列汀片（ JANUVIA®）（规格：100 mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂...

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药物临床试验：CTR20243585 | 达格列净片

...病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片生物等效性研究 评估受试制剂达格列净片（规格：10 mg）与参比制剂安达唐®（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...

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药物临床试验：CTR20242589 | 枸橼酸西地那非干混悬剂

...出有效性。 枸橼酸西地那非干混悬剂生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非干混悬剂（规格：10 mg/mL）与参比制剂枸橼酸西地那非干混悬剂（Revatio®）（规格：10 mg/mL）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开...

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药物临床试验：CTR20240565 | IM83嵌合抗原受体T细胞注射液（IM83 CAR-T细胞注射液）

...者 CAR-T 细胞治疗GPC3阳性的肝细胞癌患者的I期临床研究 评估IM83 CAR-T细胞治疗晚期肝癌的安全性和有效性的I期临床研究 IM83-001

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药物临床试验：CTR20242742 | 乌帕替尼缓释片

...替尼缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究 评估受试制剂乌帕替尼缓释片（规格：15 mg）与参比制剂乌帕替尼缓释片（瑞福®，规格：15 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周...

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药物临床试验：CTR20244403 | 西格列汀二甲双胍缓释片（Ⅱ）

...片（Ⅱ）（规格：50 mg/1000 mg）人体空腹生物等效性试验 评估受试制剂西格列汀二甲双胍缓释片（Ⅱ）（规格：50 mg/1000 mg）与参比制剂（JANUMET® XR）（规格：50 mg/1000 mg）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单...

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药物临床试验：CTR20230056 | 阿司匹林肠溶片

...：100 mg）与参比制剂阿司匹林肠溶片的生物等效性研究 评估受试制剂阿司匹林肠溶片（规格：100 mg）与参比制剂阿司匹林肠溶片（拜阿司匹灵®，规格：100 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂...

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