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药物临床试验:CTR20220277 | 氨甲环酸片
...口疮性口腔炎。 氨甲环酸片健康人体生物等效性研究
评估
受试制剂烟台万润药业氨甲环酸片0.25g与参比制剂第一三共株式会社氨甲环酸片250mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210321 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
...鼻息肉患者中随机、双盲、安慰剂对照、多次皮下给药以
评估
有效性、安全性、药代动力学、药效学、免疫原性及初步疗效的Ⅱ期临床研究 CM310NP
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202636 | 枸橼酸托法替布缓释片
...法替布缓释片在健康成年受试者的空腹生物等效性研究
评估
受试制剂枸橼酸托法替布缓释片(规格:11 mg)与参比制剂( Xeljanz® XR )(规格:11 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、 开放、随机、单剂量、两周期、两序...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233949 | 卡左双多巴缓释片
...关”的时间。 卡左双多巴缓释片人体生物等效性研究
评估
受试制剂卡左双多巴缓释片(规格:50 mg/200 mg)与参比制剂息宁®(规格:50 mg/200 mg)在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243593 | 盐酸达泊西汀片
...尝试中均有早泄史。 盐酸达泊西汀片生物等效性试验
评估
受试制剂盐酸达泊西汀片(规格:60 mg)与参比制剂Priligy®(规格:60 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170991 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液
CTR20170991 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 乳腺癌 无 一项单中心、开放性、剂量递增的I期临床试验
评估
LZM005注射液用于晚期乳腺癌患者的安全性和耐受性及药代动力学特征 LZM005-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230833 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片(25 mg)生物等效性研究
评估
受试制剂艾曲泊帕乙醇胺片(25 mg)与参比制剂艾曲泊帕乙醇胺片(商品名:瑞弗兰®,25 mg)作用于健康成年受试者在空腹及餐后状态下的单次给药、随机、开放、两...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243315 | 达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)
...制。 达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)生物等效性研究
评估
受试制剂达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)(规格:10 mg/1000 mg)与参比制剂安达释®(规格:10 mg/1000 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222318 | 注射用重组人源化抗CD19/CD3双特异性抗体
... LNF1904 治疗复发/难治 B 细胞恶性肿瘤的 I 期临床研究
评估
LNF1904 在复发/难治 B 细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学/药效学特征的 I 期临床研究 NTP-LNF1904-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241040 | 阿司匹林肠溶片
...痛剂。 阿司匹林肠溶片(100 mg)人体生物等效性研究
评估
受试制剂阿司匹林肠溶片(规格:100 mg)与参比制剂拜阿司匹灵®(规格:100 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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