为您找到约 500 条结果，搜索耗时：0.0059秒

药物临床试验：CTR20233757 | 氟[18F]贝他嗪注射液

...）和其他认知功能衰退成人患者脑内Aβ斑块的定量与定性评估。 氟[18F]贝他嗪注射液在 AD 患者和健康志愿者体内的药代动力学和安全性的Ι 期临床试验研究 氟[18F]贝他嗪注射液在 AD 患者和健康志愿者体内的药代动力学和安全...

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242823 | 比索洛尔氨氯地平片

...好的患者。 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性研究 评估受试制剂比索洛尔氨氯地平片（规格：富马酸比索洛尔5 mg与苯磺酸氨氯地平（按氨氯地平计）5 mg）与参比制剂康忻安®（规格：富马酸比索洛尔5 mg与苯磺酸氨氯地平（...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242823 | 比索洛尔氨氯地平片

...好的患者。 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性研究 评估受试制剂比索洛尔氨氯地平片（规格：富马酸比索洛尔5 mg与苯磺酸氨氯地平（按氨氯地平计）5 mg）与参比制剂康忻安®（规格：富马酸比索洛尔5 mg与苯磺酸氨氯地平（...

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181295 | 头孢地尼胶囊

...炎、副鼻窦炎。 头孢地尼胶囊人体生物等效性试验。 评估试验制剂头孢地尼胶囊0.1g和参比制剂头孢地尼胶囊（商品名：全泽复）0.1g空腹和餐后人体生物等效性研究。 RZT-2017-001-HN 第3版

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241973 | 利伐沙班片

...事件的风险。 利伐沙班片（20 mg）人体生物等效性研究 评估受试制剂利伐沙班片（规格：20 mg）与参比制剂Xarelto®（规格：20 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244034 | 四烯甲萘醌软胶囊

...持证商：Eisai Co.,Ltd.）在健康受试者体内的生物等效性 评估受试制剂四烯甲萘醌软胶囊（规格：15mg）与参比制剂固力康®（规格：15mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201543 | 甲磺酸奥希替尼片

...C)成人患者的治疗。 甲磺酸奥希替尼片生物等效性试验 评估受试制剂甲磺酸奥希替尼片（规格：80 mg）与参比制剂（TAGRISSO®）（规格：80 mg）在健康成年男性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244191 | 甲苯磺酸尼拉帕利胶囊

...帕利胶囊在成年肿瘤参与者中的稳态生物等效性试验 预评估受试制剂甲苯磺酸尼拉帕利胶囊（规格：100 mg）与参比制剂甲苯磺酸尼拉帕利胶囊（则乐®）（规格：100 mg）在成年肿瘤参与者中的多中心、开放、随机、两周期、两...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182326 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...根治术后的辅助治疗 随机、双盲、安慰剂对照III期研究评估特瑞普利单抗/安慰剂作为肝细胞癌根治术后辅助治疗疗效和安全性 JS001-016-III-HCC；V3.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233043 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...氏综合征。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊生物等效性研究 评估受试制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊（规格：40 mg）与参比制剂NEXIUM®（规格：40 mg）在健康成年受试者空腹、餐后和空腹撒布状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两...

CDE 发布于8月前 0 次浏览