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药物临床试验:CTR20211858 | XZP-5955片
...K或ROS1基因融合的局部晚
期
或转移性实体瘤患者中的I/II
期
临床
研究 XZP-5955片在NTRK或ROS1基因融合的局部晚
期
或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的I/II
期
临床
研究 XZP-5955-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191851 | XNW 1011胶囊 25mg
CTR20191851 | XNW 1011胶囊 25mg 进行中-招募中 晚
期
B细胞淋巴瘤。 XNW1011在复发或难治B细胞淋巴瘤患者中的I
期
临床
研究 评价XNW1011在复发或难治B细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I
期
临床
研究 XNW 1011-1-01;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221807 | 注射用醋酸吡可利布
...射用醋酸吡可利布在复发/难治性急性白血病患者中的I
期
临床
研究 评价注射用醋酸吡可利布在复发/难治性急性白血病患者中的安全性、耐受性,药代动力学和初步疗效的I
期
临床
研究 BPHY-CL-0101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222874 | DXC004A
...放、国际多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I
期
临床
研究 评估注射用DXC004A在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、国际多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I
期
临床
研究 DXC00...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223379 | QX006N注射液
...招募 系统性红斑狼疮 QX006N注射液系统性红斑狼疮Ⅰb
期
临床
试验 一项QX006N注射液在中重度系统性红斑狼疮成人受试者中开展的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药、剂量递增的Ib
期
临床
研究 QX006NA-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222379 | 注射用ASK0912
...健康受试者中单剂和多剂静脉输注给药剂量递增的Ⅰ
期
临床
试验 随机、双盲、安慰剂对照评价注射用 ASK0912 在中国健康受试者中单剂和多剂静脉输注给药剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验 ASK0912-CT-I-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221014 | TDI01混悬液
...药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的I
期
临床
研究 TDI01混悬液在中国健康受试者中单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的I
期
临床
研究 2020LP00635
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213238 | ENN0403胶囊
...多次给药后人体安全性、耐受性及药代、药效动力学I
期
临床
研究 单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价ENN0403胶囊在健康受试者中单次、多次给药后人体安全性、耐受性及药代、药效动力学I
期
临床
研究 ENN0403-P1-CN-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211998 | JS004 注射液
...
期
肺癌 JS004联合特瑞普利单抗在晚
期
肺癌患者的 I/II
期
临床
研究 一项评价重组人源化抗 BTLA 单克隆抗体(JS004)注射液联合特瑞普利单抗在晚
期
肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 I/II
期
临床
研究 JS004-006-I/II...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200177 | SDT-101马来酸盐胶囊
CTR20200177 | SDT-101马来酸盐胶囊 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤 SDT-101马来酸盐胶囊在晚
期
恶性实体瘤患者中的I
期
临床
试验 SDT-101马来酸盐胶囊在晚
期
恶性实体瘤患者中单次给药和多次连续给药的 I
期
临床
试验 SDT-101-I-001;V1.0
CDE
发布于
2年前
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