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药物临床试验:CTR20233627 | HS-10384片
...耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ib
期
临床
研究 随机、双盲、安慰剂对照的Ib
期
临床
研究,以评估HS-10384多次口服给药在中国绝经后健康女性受试者中的安全性、耐受性和药代动力学(PK)特征 HS-10384-102
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222029 | 呋喹替尼胶囊
...癌 评价呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚
期
肾癌的II/III
期
临床
研究 评价呋喹替尼联合信迪利单抗对比阿昔替尼或依维莫司单药二线治疗局部晚
期
或转移性肾细胞癌的疗效和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的II/Ⅲ
期
临床
...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250602 | HS-20137注射液
...状银屑病患者中评价HS-20137注射液有效性和安全性的Ⅲ
期
临床
研究 在成年中重度斑块状银屑病患者中评价HS-20137注射液有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计的Ⅲ
期
临床
研究 HS-20137-301
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243133 | CS060380片
...CS060380在健康和LDL-C升高的受试者单次及多次给药的 I
期
临床
试验 一项评价 CS060380 在健康和LDL-C升高受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单次及多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的 I
期
临床
试验 CS06...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240955 | 注射用LM-302
...N18.2阳性局部晚
期
或转移性胃/胃食管交界处腺癌患者III
期
临床
研究 一项评价注射用 LM-302在 CLDN18.2阳性的局部晚
期
或转移性胃/胃食管交界处腺癌患者中有效性和安全性的随机、开放、多中心、阳性对照 III
期
临床
研究 LM302-03-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
...广州市天河区黄埔大道西613号广州华侨医院3号楼12楼 I
期
临床
试验、Ⅱ-Ⅳ
期
药物
临床
试验、医疗器械
临床
试验、体外诊断试剂
临床
试验 暨南大学附属第一医院2013年通过国家药品监督管理局资格认定,获批国家药物
临床
试验机...
机构
发布于
10年前
5777 次浏览
药物临床试验:CTR20241755 | FB1001 重组人源化单克隆抗体注射液
...B1001安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的I
期
临床
试验 FB1001在急性视神经病变患者中单、多次给药,观察
临床
安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的,开放I
期
临床
FB1001-03-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241755 | FB1001 重组人源化单克隆抗体注射液
...B1001安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的I
期
临床
试验 FB1001在急性视神经病变患者中单、多次给药,观察
临床
安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的,开放I
期
临床
FB1001-03-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150790 | 尼妥珠单抗注射液
...性宫颈鳞癌 尼妥珠单抗联合化疗一线治疗晚
期
宫颈鳞癌
临床
研究 尼妥珠单抗联合化疗一线治疗IVB
期
、复发或持续性宫颈鳞癌的多中心、随机、双盲、对照
临床
研究 BPL-Nim-CC-2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171265 | 广金钱草总黄酮胶囊
...,输尿管结石和上述证候者。 广金钱草总黄酮胶囊Ⅲ
期
临床
试验 广金钱草总黄酮胶囊治疗输尿管结石的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验 RFGJ20170715;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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