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药物临床试验:CTR20233627 | HS-10384片

...耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ib临床研究 随机、双盲、安慰剂对照的Ib临床研究,以评估HS-10384多次口服给药在中国绝经后健康女性受试者中的安全性、耐受性和药代动力学(PK)特征 HS-10384-102
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药物临床试验:CTR20222029 | 呋喹替尼胶囊

...癌 评价呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚肾癌的II/III临床研究 评价呋喹替尼联合信迪利单抗对比阿昔替尼或依维莫司单药二线治疗局部晚或转移性肾细胞癌的疗效和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的II/Ⅲ临床...
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药物临床试验:CTR20250602 | HS-20137注射液

...状银屑病患者中评价HS-20137注射液有效性和安全性的Ⅲ临床研究 在成年中重度斑块状银屑病患者中评价HS-20137注射液有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计的Ⅲ临床研究 HS-20137-301
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药物临床试验:CTR20243133 | CS060380片

...CS060380在健康和LDL-C升高的受试者单次及多次给药的 I 临床试验 一项评价 CS060380 在健康和LDL-C升高受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单次及多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的 I 临床试验 CS06...
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药物临床试验:CTR20240955 | 注射用LM-302

...N18.2阳性局部晚或转移性胃/胃食管交界处腺癌患者III临床研究 一项评价注射用 LM-302在 CLDN18.2阳性的局部晚或转移性胃/胃食管交界处腺癌患者中有效性和安全性的随机、开放、多中心、阳性对照 III 临床研究 LM302-03-101
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暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)

...广州市天河区黄埔大道西613号广州华侨医院3号楼12楼 I临床试验、Ⅱ-Ⅳ药物临床试验、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 暨南大学附属第一医院2013年通过国家药品监督管理局资格认定,获批国家药物临床试验机...
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药物临床试验:CTR20241755 | FB1001 重组人源化单克隆抗体注射液

...B1001安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的I临床试验 FB1001在急性视神经病变患者中单、多次给药,观察临床安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的,开放I临床 FB1001-03-101
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药物临床试验:CTR20241755 | FB1001 重组人源化单克隆抗体注射液

...B1001安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的I临床试验 FB1001在急性视神经病变患者中单、多次给药,观察临床安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的,开放I临床 FB1001-03-101
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药物临床试验:CTR20150790 | 尼妥珠单抗注射液

...性宫颈鳞癌 尼妥珠单抗联合化疗一线治疗晚宫颈鳞癌临床研究 尼妥珠单抗联合化疗一线治疗IVB、复发或持续性宫颈鳞癌的多中心、随机、双盲、对照临床研究 BPL-Nim-CC-2
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药物临床试验:CTR20171265 | 广金钱草总黄酮胶囊

...,输尿管结石和上述证候者。 广金钱草总黄酮胶囊Ⅲ临床试验 广金钱草总黄酮胶囊治疗输尿管结石的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ临床试验 RFGJ20170715;V2.0
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