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药物临床试验：CTR20232162 | 屈螺酮炔雌醇片

... 屈螺酮炔雌醇片空腹和餐后状态下的生物等效性试验 评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片（规格：屈螺酮3 mg和炔雌醇0.03 mg）与参比制剂优思明®（规格：屈螺酮3 mg和炔雌醇0.03 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开...

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药物临床试验：CTR20212897 | 哌柏西利片

...西利片在健康成年受试者中的空腹人体生物等效性研究 评估哌柏西利片（规格：125 mg）受试制剂与参比制剂（IBRANCE®）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QL-YK...

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药物临床试验：CTR20221353 | 盐酸依匹斯汀胶囊

...管哮喘的防治 盐酸依匹斯汀胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂盐酸依匹斯汀胶囊（规格：20 mg）与参比制剂Alesion®（规格：20 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交...

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药物临床试验：CTR20232162 | 屈螺酮炔雌醇片

... 屈螺酮炔雌醇片空腹和餐后状态下的生物等效性试验 评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片（规格：屈螺酮3 mg和炔雌醇0.03 mg）与参比制剂优思明®（规格：屈螺酮3 mg和炔雌醇0.03 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开...

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药物临床试验：CTR20250031 | 非诺贝特胶囊

...他并发的危险因素时。 非诺贝特胶囊生物等效性试验 评估受试制剂非诺贝特胶囊（规格：0.2 g）与参比制剂非诺贝特胶囊（力平之®/Lipanthyl®，规格：0.2 g）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量...

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药物临床试验：CTR20213042 | EVER206 for injection

...腹腔感染、血流感染等，特别是多重耐药菌引起的感染 评估EVER206在健康受试者中单剂和多剂给药的安全性、耐受性和药代动力学特征 EVER206 在中国健康受试者中单剂和多剂静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临...

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药物临床试验：CTR20243813 | 盐酸丙卡特罗颗粒

...性支气管炎。 盐酸丙卡特罗颗粒人体生物等效性试验 评估受试制剂盐酸丙卡特罗颗粒（规格：50 μg）与参比制剂盐酸丙卡特罗干糖浆（Meptin®）（规格：0.005% (g/g)）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、...

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药物临床试验：CTR20190536 | 奥氮平口溶膜

...情感障碍的复发。 奥氮平口溶膜人体生物等效性研究 评估受试制剂奥氮平口溶膜与参比制剂奥氮平口崩片作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 QL-XZ1-011-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20210361 | 来曲唑片

...经或人工诱导绝经。 来曲唑片的人体生物等效性试验 评估受试制剂来曲唑片（规格：2.5 mg）与参比制剂（弗隆®）（规格：2.5 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...

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药物临床试验：CTR20220572 | 盐酸安非他酮缓释片

... 用于治疗抑郁症 盐酸安非他酮缓释片生物等效性研究 评估受试制剂盐酸安非他酮缓释片（规格：0.15 g）与参比制剂（WELLBUTRIN SR®）（规格：0.15 g）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期...

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