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药物临床试验:CTR20220940 | 利匹韦林片
...少为35 kg的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效性研究
评估
受试制剂利匹韦林片(规格:25 mg)与参比制剂(恩临®)(规格:25 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233201 | 氢溴酸伏硫西汀片
...郁症。 伏硫西汀片在中国健康人体的生物等效性试验
评估
受试制剂氢溴酸伏硫西汀片(规格:10 mg)与参比制剂心达悦®(规格:10 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230490 | YK-029A片
...细胞肺癌 YK-029A片 EGFR 20外显子插入突变Ⅲ期临床试验
评估
YK-029A片对比含铂双药化疗一线治疗 EGFR 20 号外显子插入突变的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的随机、开放、多中心的Ⅲ期临床研究 SZPH-2023-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234177 | 氢溴酸伏硫西汀片
...郁症 氢溴酸伏硫西汀片(规格:10 mg)生物等效性研究
评估
受试制剂氢溴酸伏硫西汀片(规格:10 mg)与参比制剂心达悦®(规格:10 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210528 | 硝苯地平缓释片(II)
...血压、心绞痛。 硝苯地平缓释片(II)生物等效性试验
评估
受试制剂硝苯地平缓释片(Ⅱ)(规格:20 mg)与参比制剂硝苯地平缓 释片(Adalat®-L20,规格:20 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的 单中心、开放、随机、单...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211619 | 奥拉帕利片
...维持治疗 奥拉帕利片在肿瘤患者中的生物等效性试验
评估
奥拉帕利片在肿瘤患者中的多中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉、多次给药的稳态生物等效性试验 SHXT-2021-
001
-KJ
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230229 | 枸橼酸西地那非口崩片
...起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片生物等效性研究
评估
受试制剂枸橼酸西地那非口崩片(规格:50 mg)与参比制剂Viagra®(规格:50 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241574 | 黄体酮注射液
...制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究
评估
受试制剂黄体酮注射液(规格:1.112 ml: 25 mg)与参比制剂Lubion®(规格:1.112 ml: 25 mg)在健康绝经后女性受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211515 | 西格列汀二甲双胍片
...糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者
评估
西格列汀二甲双胍片在空腹/餐后健康受试者单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 西格列汀二甲双胍片的人体生物等效性研究 QL -YK3...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242237 | 帕利哌酮缓释片
...分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片人体生物等效性研究
评估
受试制剂帕利哌酮缓释片(规格:3 mg)与参比制剂芮达(规格:3 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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