首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 6,050 条结果,搜索耗时:0.0104秒
药物临床试验:CTR20240312 | NRT6008注射液
...08 注射液治疗不可手术切除的局部进展期胰腺癌安全性、
耐受
性和有效性的Ⅰ期临床研究 NrtPac-1
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251646 | 注射用KH815
...究 一项评价注射用KH815在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初 步抗肿瘤活性的I期临床研究 KH815-30101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251465 | TYK-00540片
...评价CDK2/4/6抑制剂TYK-00540片在晚期实体瘤患者中安全性、
耐受
性、药代动力学及有效性的I/II期临床研究 TYKM5807101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251125 | 注射用DB-1419
... 一项评估DB-1419在晚期/转移性实体瘤参与者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期多中心、开放性、首次人体研究 DB-1419-O-1001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243707 | JH013注射液
CTR20243707 | JH013注射液 进行中-招募中 干燥综合征 JH013注射液在健康人群中单次给药的I期试验 JH013注射液在健康受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学的I期临床试验 BPL-JH013-HV-1001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240312 | NRT6008注射液
...08 注射液治疗不可手术切除的局部进展期胰腺癌安全性、
耐受
性和有效性的Ⅰ期临床研究 NrtPac-1
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232685 | TollB-001片
...、安慰剂对照的单次和多次口服给药剂量递增的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学以及评价TollB-001单次口服给药后食物效应的I期临床研究 TLBT-TOLLB-001-I
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223129 | JL14001注射液
...中单次给药、剂量递增的药代动力学、药效学、安全性、
耐受
性的I期临床研究 JL14001-001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132363 | 注射用紫杉醇脂质体
...敏反应发生率和有效性研究。 单剂量给药人体安全性、
耐受
性研究;不用抗过敏措施,观察过敏反应发生情况和有效性。 TH001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160930 | HLX03注射液
CTR20160930 | HLX03注射液 已完成 类风湿性关节炎 评价HLX03和修美乐药代动力学特征、安全性等相似性 中国健康男性受试者中随机、双盲、平行对照,比较HLX03和修美乐药代动力学特征、安全性、
耐受
性和免疫原性 HLX03-HV01;3.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
396
397
398
399
400
401
402
403
404
405
相关搜索
耐受性
耐受001
耐受101
评估的长期安全性和耐受性
耐受106
azd8205的安全性 耐受性 药代动力学
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部