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药物临床试验:CTR20232327 | 血浆生物净化柱
...S对照单纯DPMAS治疗中国慢加急性肝衰竭受试者的安全性、
耐受
性和有效性 HCB-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231955 | THDBH130片
...中度肾功能不全的成年男性受试者中单次给药的安全性、
耐受
性、药代 /药效动力学特征和碘海醇测定肾小球滤过率的I期临床研究 THDBH130-01-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211101 | GR1802注射液
CTR20211101 | GR1802注射液 已完成 重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉 GR1802注射液在健康受试者中的I期临床试验 GR1802注射液在健康受试者中单剂给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的
耐受
性、安全性、药代动力学临床试验 GR1802-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210043 | PDR001
...已参加由诺华申办的PDR001研究受试者中继续评估安全性和
耐受
性 CPDR001X2X01B
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20191827 | XNW7201片
...估WNT抑制剂XNW7201片在中国晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 XNW7201-1-01;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234209 | LPM7100328胶囊
...经期前健康女性受试者中评价LY01021多次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 LY01021/CT-CHN-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240751 | PRJ1-3024胶囊
...除性局部晚期或者转移性黑色素瘤患者中疗效、安全性和
耐受
性的Ib期临床研究 PRJ1-3024-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241201 | HSP638DP
...究 一项评估静脉输注HSP638DP在健康受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、平行、安慰剂对照、单次剂量递增的I期临床研究 HSP638-I-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221432 | SSGJ-707注射液
... 评估SSGJ-707用于治疗晚期或转移性实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究 SSGJ-707-ST-Ⅰ-01-CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221334 | HH-009注射液
CTR20221334 | HH-009注射液 主动暂停 晚期实体瘤 HH-009注射液在晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 评价HH-009注射液在晚期实体瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性I期临床研究 HH009-101
CDE
发布于
1年前
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