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药物临床试验:CTR20200367 | QL1706注射液
...恶性肿瘤患者中的研究 QL1706 注射液在晚期恶性肿瘤患者
耐受
性、安全性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、剂量递增及扩展的Ⅰa 期研究 QL1706-101;1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181154 | GR1501注射液
...病患者的临床研究 GR1501注射液在斑块状银屑病患者中的
耐受
性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性、 初步疗效评价临床研究 GR1501-001;V2.3
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211077 | JS201注射液
CTR20211077 | JS201注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 JS201在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 JS201在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 JS201-001-I
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211127 | NBL-012注射液
CTR20211127 | NBL-012注射液 已完成 自身免疫性疾病,如银屑病、化脓性汗腺炎等 NBL-012 在中国健康受试者中的 I 期临床试验 评价NBL-012在中国健康受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 NBL-012-CSP-001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221428 | 注射用8MW2311
CTR20221428 | 注射用8MW2311 进行中-招募中 晚期实体瘤 8MW2311治疗晚期实体瘤患者的I/II期临床试验 8MW2311在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、PK/PD、免疫原性及初步有效性的I/II期临床试验 8MW2311-2022-CP101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202330 | FCN-159 片
...研究,评价FCN-159 在1 型神经纤维瘤病患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性 FCN-159-002
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222944 | LW402片
...多中心、随机、双盲、安慰剂对照的初步疗效、安全性和
耐受
性的IIa期临床研究 LW402-II-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222441 | APS03118胶囊
...部晚期或转移性实体瘤成人患者中研究APS03118的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步疗效的I期研究 APS-RET-102
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201625 | Pelareorep注射液
...杉醇注射液用于晚期或转移性乳腺癌中国患者的安全性、
耐受
性和Pelareorep体内过程的多中心、单臂、开放I期临床试验 REO 026-1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231390 | VSA001注射液
CTR20231390 | VSA001注射液 进行中-尚未招募 不确定 VSA001注射液中国1期临床研究 一项在中国健康成年志愿者中评价VSA001注射液单次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 VSA001-1001
CDE
发布于
2年前
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